上传于:2023-12-26 09:00:51
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资料包括整套医用腋拐的第一类医疗器产品备案图纸、资料,图纸可采用CAD2009版及以上版本打开。自2014年6月1日起,从事第一类医疗器械生产的,生产企业应填写第一类医疗器械生产备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第一类医疗器械生产备案材料要求的备案材料。所以此资料对于首次办理产品备案的企业来说很有帮助。...

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