水热法制备TiO2光催化剂及降解罗丹明B的活性

以沸石负载二氧化钛为催化剂，对光催化剂降解环境内分泌干扰物双酚A(BPA)的研究。

通过阴极电沉积在钛基体上制备了掺杂Ni元素的WOX涂层电极采用XRDEDS分析认为涂层主要是四价钨的氧化物及镍氧化物的混合物循环伏安测试苯酚在电极上的氧化电位为0.556 V 电极具有很好的电化学催化氧化活性。

以α-Al2O3陶瓷膜为载体，PdCl2、CuCl2为前驱体，通过循环浸渍的方式制备Pd-Cu/α-Al2O3陶瓷膜催化剂。借助BET、XRD、EDX 等技术对催化剂进行表征。以H2 为还原剂，对催化还原水中硝酸盐进行了研究。

该项目中给排水管道主要以无缝钢管、UPVC、PP-R材质为主，图纸量共计为480余米，设备主要为一些洁具用品。暖通管道主要以焊接钢管为主，共计3384余米。通风设备主要为轴流风机与换气扇，总计为42套。

采用溶胶-凝胶法，以玻璃纤维网为载体负载TiO2 薄膜。利用小试试验研究了UV/负载TiO2体系对水中微量磺胺甲恶唑( SMX) 的降解效能及影响因素。

本文提出了新型净化技术活性炭-TIO2光催化复合技术并进行了净化实验研究。通过模拟空调系统分析了不同条件下复合净化网的净化效率,同时对三种净化装置复合光催化净化网、TIO2光催化净化网、活性炭吸附网的在空调系统净化甲醛的净化性能进行了对比分析。同时通过实验，得出了该净化网对于无机和有机污染物具有较强的吸附氧化能力、较小的空气阻力、在净化过程中无中间副产物生成以及实现了活性炭的原位再生，延长了净化网的使用周期等结论。实验证明新型净化技术活性炭-TIO2光催化复合技术弥补了当前净化技术在实际应用中的不足，提高了净化效率，比同类净化设备的净化效率提高20%。同时为净化技术的在空调系统中的应用提供了工业化生产基础。

采用水解法制备Cu2O, 以Cu2O为催化剂, 对光催化降解环境内分泌干扰物己烯雌酚(DES)的性能和影响因素进行了研究, 利用高效液相色谱法(HPLC)测定降解后水中DES的含量。探讨了溶液的初始浓度、催化剂投加量、pH值以及光照时间对降解效率的影响。当DES初始浓度为5μg/mL, 催化剂投加量为0.8g/L, pH值=4.0, 光照120min的条件下降解效果达

用水湿法得到掺氮TiO2前体，热处理后得到纳米掺氮TiO2粉体，用XRD 和UV-Vis 吸收光谱等手段对制备的掺氮TiO2进行了表征，研究了N- TiO2可见光光催化降解甲醛。

以CuO 作为替代催化剂体系，协同硫磷混酸介质，探讨了无银催化法测定污水中化学需氧量（COD）的系列条件试验。结果表明测定最佳条件为CuO 以粉末形式投加，投加量为0.05 g、硫酸∶磷酸（体积比）为5 ∶ 1、消解温度控制在160 ℃、消解时间为2 h，准确度、精密度与国标法有较好的可比性，其相对标准偏差为0.40 %~0.58 %。

DLT1286-2013 火电厂烟气脱硝催化剂检测技术规范

1、设计范围 本次电气设计，包括对综合楼、配件库及倒班宿舍等辅助设施的照明、设备配电、建筑物防雷防静电、火灾自动报警及消防联动控制系统、综合布线系统（通信系统、计算机网络系统）及电话调度系统等。 2、设计原则 遵守现行国家标准、行业标准，采用成熟适用的先进技术，选用稳定可靠和高效节能的设备。 在保证供电安全可靠的前提下，尽量降低工程造价，节省建设投资，减少运行费用。

以污泥焚烧灰为原料，通过酸处理和加碱煅烧预处理后，采用水热法合成了NaSOD 型沸石，并对其进行了表征和性能 测定。

二氧化钛光催化氧化苯酚的研究

本资料为喷淋光催化园林景观设计图纸，其包含的内容为平面图等内容详实，可供设计师下载参考。

该图纸为一个光催化氧化器的完整加工图，用于VOC废气治理，处理风量为6000m3/h。图纸为施工图，内容详细，欢迎下载。内容包括： 灯管外型尺寸、灯管数据参数、灯管连接方式； 灯管与灯管、灯管与催化剂安装距离； 设备参数表、材料表

本文采用溶胶-凝胶法以异丙醇铝、正硅酸乙酯和氧氯化锆为原料，HNO3为催化剂，PVA为成膜助剂，在多孔陶瓷管上制得了Al2O3-ZrO2-SiO2复合薄膜。研究了组分配比对溶胶性质的影响，结果表明Al2O3：ZrO2：SiO2在8：1：2～12：1：2之间时可得到性能符合要求的溶胶。通过扫描电镜可观察到膜的孔径为2～5μm，且膜与基底结合良好。　

采用超滤+ 反渗透双膜法处理煤矿矿井废水, 对各个设备的运行进行了评价。结果表明: 用膜法处理复杂的矿井废水, 能耗低、水质好、产品水质完全达到生活饮用水卫生标准。

随着人们生活水平的提高和水污染的日益加剧,人们对饮用水质量的重视程度不断提高,随之而来产生了许多饮用水深度净化技术。饮用水深度净化有多种方法,但是它们都存在着一些无法克 服的缺陷。本文主要介绍了一种很有前途的新兴饮用水深度净化技术光催化技术。

利用自制的电解装置，以铁电极作为阳极,铜电极作为阴极对模拟印染废水进行电解.电解过程中产生的过氧化氢与阳极溶解生成的Fe2+生成羟基自由基，具有很强的氧化性，能与模拟印染废水中的发色基团（苯环）发生自由基链反应，并将苯环破坏降解。通过分子光谱法研究分析，结果表明:印染废水中的发色基团被完全破坏降解,脱色率可达99%以上,而用的时间仅为20min左右.

探讨不同氧化剂和催化剂浓度下Fenton试剂氧化降解硝基苯的作用规律,用一元线性回归方程对不同氧化降解时间后硝基苯的相对残余浓度对反应时间的相关性进行了定量分析,结果发现硝基苯的Fenton试剂氧化降解符合一级反应动力学模式,通过回归求出了各反应条件下的一级速率常数.

GBT 30191-2013 外墙光催化自洁涂覆材料GBT 30191-2013 外墙光催化自洁涂覆材料

界面缩聚方法是目前世界上最有效的制备复合纳滤膜的方法, 也是生产工业化膜品种最多, 产量最大的方法。该方法利用的Morgan界面聚合原理, 使反应物在互不相溶的两相界面处发生聚合成膜。

缺水问题严重困扰了我国的经济发展，污水深度处理后回用是解决我国缺水问题最为有效的方法之一。光催化氧化法 是一种极具推广应用前景而且经济、有效的污水深度处理方法。该文针对光催化氧化法在污水深度处理中的工艺特点和光催化 氧化反应器的研究情况作了总结，并对这种方法的发展做了展望。

通过光催化的基础实验，确定光催化降解染料的工艺条件是：光源为低压汞灯，光强为6.0mW／cm^2，光照时间为6h，染料初始浓度为50～80mg／L，光催化剂用量为250g／L，pH值为4．0。通过光催化-光合细菌法和光合细菌法处理印染废水相比较，两者的CODcr去除率分别为50％和30％。　

在平面转盘光电液膜反应器的基础上，以纳米管TiO2 代替溶胶凝胶法制备的TiO2 纳米颗粒结构，以提高对染料废水的脱色效果。在0.5 % HF 体系和20 V 电压下，采用阳极氧化法制得纳米管TiO2 膜电极，根据光电响应试验的结果，选取120 min 作为氧化时间。

介绍光催化暇化的机理, 光催化氧化反应速率的影响因索和提商方法, 光催化氧化技术的优点及存在的间题、应 用前景及今后研究的重点……

悬浮床光催化
膜分离反应器中膜污染的主要因素 是催化 剂附着 和有机 物污染, 采用 水 洗+ 碱洗! 的方 法可以使膜阻力降低到清洁膜的水平。 间歇水逆洗+ 膜下曝 气 ! 的方法可有效控制膜的污染。

以污水处理厂剩余污泥和芦苇秸秆为基料，分别采用KOH、H3PO4和ZnCl2为活化剂，通过化学活化和高温热解的方 法制备了秸秆-污泥复配活性炭，研究了焙烧温度、各活化剂浓度及酸洗条件等对制备的复配活性炭吸附碘值、得率等的影 响。

以COD 和挥发酚作为焦化废水中有机物的指标，探讨了颗粒活性炭催化臭氧氧化法对有机物的处理效果、活性炭的 催化效果和最佳投加量。

对光催化氧化法去除循环冷却水中COD的可行性进行了初步探讨，分析了光催化氧化法的原理、特点和发展趋势，结合实验研究发现，光催化氧化法具有极大的优越性，将其uongyu处理循环冷却水，去除水中COD是有效、可行的，具有良好的应用前景。

GBT30809-2014 光催化材料性能测试用紫外光光源

采用硫酸根型强碱性离子交换树脂与低盐基度的聚合氛化铝进行静态交换, 得到聚硫氛化铝絮凝剂，盐基度有一定程度的提高, 絮凝沉降性能优于PAC。

新冠疫情持续发展，全国各地开始紧锣密鼓的进行方舱医院的建设。 方舱医院采用模块化设计结构，检测、治疗、隔离等功能标准化配置，在空气、供水、用水、排水各方面采取了先进的消毒、灭菌手段。AOT光催化灭菌技术因其非化学灭菌方式、强大的无选择快速灭菌能力特点备受方舱医院建设者的青睐 。

在电解催化氧化法中添加 NaC l 和 F eS o4  7 H2 O 可以明显地 提高试验的工业废 水中 C ODC r 、 T P 和 N H3
N 的去除率, 因此实验在首先优化了其他影响因素后, 着重研究 了这两 种添加剂 对处理 本试验 废水效 果的影 响, 优 化了添 加剂的投加量。

采用CS2/H2O2 体系在碱性条件下引发玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚, 系统研究了各种反应条件与接枝 率(G) 和特性粘度( [η]) 的关系。结果发现在适宜条件下, G 和[η]分别可达100%和110mL/g 以上……

在实验室的间歇反应器中研究了在川20 3和Co /A l刃3催化剂上臭氧催化降解水体中N 一亚硝基二甲胺(N D M A ) 的效果,结果表明两种催化剂的添加显著地提高了N D M A 的降解效率。

研究了在以壬基酚(NP)为唯一碳源的无机盐培养基中菌株Serratia sp. LJ 降解NP 的降解动力学，以及不同环境因素 对NP 降解的影响。