石墨炉原子吸收光谱法测定水中银时基体改进剂的选择

主要研究用固相萃取法富集和高效液相色谱法测定水中甲萘威的可行性, 此法测定水中甲萘威的最低检测限为0.005 mg/L, 相对标准偏差为RSD (n=7)≤3%, 平均加标回收率为98.0%, 适合于地表水及生活饮用水中甲萘威的检测。

三氯乙醛是有机合成的重要原料, 在饮用水中作为消毒副产物也有微量存在。该文主要介绍了用顶空气 相色谱法测定水中三氯乙醛的检测方法和相应的测定条件, 并对上海地区水源水和几个水厂出厂水做了检测, 水源 水基本上未检出, 出厂水中含量符合卫生部“ 生活饮用水卫生规范” 的要求。

建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下, 测定 污泥中铜、锌的回收率分别为95%～104%, 96%～105%, RSD﹤5%。

采用微波制样技术, 用石墨炉原子吸收法测定水处理剂中痕量福。结果表明, 方法的线性范围为4 7 24 拌8 9 + , 检出 限为。: 3 ; 拜8 9 + , 相对标准偏差为2 : < = , 回收率为>5 : 4 = 。 该法准确、快速、简便, 已用于水处理剂中痕量锅的测定。

介绍了用全自动固相萃取方法富集饮用水中有机磷农药和阿特拉津，并用毛细管气相色谱法进行定量测定的方法。水 中敌敌畏、乐果、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷等6种有机磷农药和阿特拉津经固相萃取小柱富集后，以甲基叔丁基 醚/甲醇混合溶剂（VV=9010）洗脱定容后，用Varian CP Sil 8 Low bleed毛细管色谱柱分离，氮磷检测器（NPD）检测。

提出用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物选择恰当的条件，较好地分离并测定苯甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯异丙苯苯乙烯等化合物的含量，此方法加标回收率为95 %~99 %，相对标准偏差均小于 3.0 %，方法最低检测限为0.09 0.37 g L 用此方法简便快捷准确,具有较好的实用价值。

论文采用淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的五种消毒副产物和溴离子。淋洗液自动发生装置在线产生高纯度 KOH，配合阴离子捕获柱CR-ATC 使用，大幅度降低了本底电导（0.2 μs 左右），对水中痕量亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐……

采用固相萃取富集-高效液相色谱法分析地表水与饮用水中的灭草松，莠去津与2,4-滴。液相色谱条件为V甲醇∶V纯水=60∶40、流速为0.8 mL ／ min、柱温为30 ℃、检测波长为225 nm。

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO2 -)、溴酸盐(BrO3-)、氯酸盐(ClO3-)和6种常见阴离子:F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-进行检测, 通过实验研究, 测试方法对饮用水中11种被测物 的最低检测限为0.42～15.55μg/L。

现有的淀粉-碘化镉法是针对石油类、表面活性剂和无机盐含量较高的采油废水建立的。该文依据天然水的水质特点对淀粉-碘化镉法的测定范围、药剂存放条件及显色时间等因素进行了优化……

本文建立了利用离子色谱快速测定水中微量卤化物及卤素含氧酸的方法 ,该方法一次进样可在 25 分钟内同时测定氟化物 、 氯化物 、 溴化物 、 亚氯酸盐 、 氯酸盐 、 溴酸盐 、 亚硝酸盐 、 硝酸盐 、 磷酸盐和硫酸盐等十个指标 ,方法精密度好 ,准确度高 ,各离子的检出限均达到 10 μ g/ L 以下 。

浙江省地方标准，介绍红外光谱法检测沥青SBS含量的标准与检测方法，加强沥青现场质量控制

该文对原子吸收测定用的国产和进口石墨管的性能进行比较, 结果表明国产管的性能很好, 有较高的性价比, 故 可替代进口管。

DLT955-2005 火力发电厂水、汽试验方法 铜、铁的测定 石墨炉原子吸收法

建立了全自动化在线固相萃取-二维高效液相色谱-串联质谱法测定水中微囊藻毒素-LR 的新方法。一维液相系统 （上样泵）直接将100 μL 水样泵送入固相萃取柱富集，六通阀自动切换，另一维液相系统（分析泵）则将微囊藻毒素-LR 冲洗至 分析柱进行分离检测。

本资料为2009 气相色谱法测定水中酚类化合物，资料内清晰，可供参考，欢迎下载。

应用高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素的含量。水样经∋ 2, 柱固相萃取后进行+ #− ∋ 分析。通过优化固相萃取方法, 采用< = > > ? ≅ Α Β = ∋ 飞8 色谱柱, 以甲醇8 水(含7 3 7 6 Χ 三氟乙酸) Δ Ε 7 8 5 7 (0 Φ 0 ) 溶液为流动相, 紫外4 ; : ≅ > 检测。

本文着重研究相酸按分光光度法测定水中总磷的几种干扰及干扰消除的方法, 从而建立较完善的总磷测定方法。

本文档为液膜分离富集、测定水中微量苯酚方法，包括：内容简介 液膜分离富集、测定水中微量苯酚 试验部分 1.1 主要试剂与仪器 苯酚标准溶液，常规配制2.00μg/mL。? 液膜所用试剂：兰113B(双烯基丁二酰亚胺)；丙三醇；煤油(工业用品，过滤)；内相NaOH溶液，3%(m/V)水溶液。? 4-氨基安替匹林溶液：0.5%(m/V)(C 17 H 13 ON)水溶液；TW een 80溶液：3%(V/V)水溶液，温热溶解。 铁氰化钾溶液：8%(m/V)水溶液(可使用5 d)。? 仪器：制乳器(自制)；分离器，300mL分液漏斗制成；DBJ—621型定时变速搅拌器；7132--型电动搅拌机；HL—2型恒流泵；高压高频静电发生器(2 000 ～3 000 V)；72 1B型分光光度计等。

介绍了吹扫捕集毛细管气相色谱测定水中挥发性含苯环有机物的方法。采用吹扫捕集装置对水中的目标分析物进 行富集, 选用VARIAN的毛细管色谱柱进行分离, 氢火焰离子化检测器进行测定, 线性相关系数均大于0.99, RSD小于10%,加标回收率在85%～100%之间, 最低检出限满足国家标准的检验要求。

铝矾土是制造净水剂聚合经基铝的重要原料, 由于聚合经基铝直接进入饮水, 故对铝矾土中铅需严格控制。测定铝矾土中铅,一般需经过干法或湿法化学处理, 处理过程冗长, 且由于加入试剂多易引入污染。

本文进行了毛细管柱同时测定饮用水中12 种卤代烃的研究, 实验表明: 该方法灵敏度高, 精密度和回收率好。直接测定饮用水中卤代烃具有样品前处理简单、测定方便等优点。

化学农药在农作物的病虫害的综合防治中占有重要地位。但人们对农药在自然界、生物体中的代谢途径、降介方式,残留积累,急慢性毒性等方面的知识掌握不够。目前,国外许多国家积极开展农药残毒,代谢等方面的研究。

利用离子色谱法和重量法分别间接测定经光电催化氧化法处理的油田采出水中溶解性总硫浓度 试验结果表明油 田采出水经处理后，有机物和油被充分降解 重量法测定SO 2－ 4 ，平均浓度为375mg/L，ＲSD为9． 80% 离子色谱法测定 SO 2－ 4 ，平均浓度为366mg/L，ＲSD为1．20%，重现性更好 ……

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4 种常见的阴离子。采用 Ion Pac AS9-HC 阴离子色谱柱, 以8mmol/LNa2CO3+2 mmol/LNaOH 为淋洗液, 进样体积240 μL, 流速为0.25 mL/min。

水中氛化物经在线蒸馏被碱性溶液吸收, 与氯胺一 作用生成氯化氰, 再与异烟酸一巴比妥酸反应生成紫 蓝色染料; 采用流动注射法测定水中弱酸可分离的氰及游离氛, 检测范……

采用流动注射技术研究了在碱性条件下,Lumino-H2O与对叔丁基苯酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了优化, 建立了流动注射化学发光法测定对叔丁基酚的新方法……

该文对臭氧处理水过程中可能产生的无机消毒副产物澳酸盐的检测方法进行探讨, 用柱后反应一离子色谱测定澳酸盐的方法, 澳酸盐的定量浓度可以低至5 1 4 陀8 + , 较以前文献〔3 〕所测浓度215 拜9 8 + 为低, 降低了方法的检测限。该方法具有较好的灵敏度, 准确度和较低的检测限, 能满足欧盟水质标准的检测要求。

本资料是饮用水中痕量磷酸盐的固相萃取光度法测定，内容包含多种方法进行鉴定，可供学习。

化学需氧量(CODCr) 是工业废水和环境水质检测中十分重要的项目之一, ISO 和我国的标准方法均为 K2Cr2O7 回流滴定法, 但该方法费时烦琐, 水电用量大。本研究对紫外光度法快速测定CODCr 进行了分析和实验研……

磷酸酯抗燃油氯含量的测定 能量色散X射线荧光光谱法，详细内容，仅供设计师参考。

利用AA3型连续流动分析仪测量饮用水源水中的硫化物从最小二乘法拟合的工作曲线标准工作曲线制备重复性测量等方面评定了测量不确定度 测量实验水样中硫化物的浓度为(0.052 6 0.003 2) mg/L(k=2).

水中挥发性酚和氯化物的检验方法在《生活应用水卫生标准检验法》作了规定，这些方法比较繁琐，作者用连续流动分析法测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探讨和实验。

此资料为：HJ 780-2015 土壤和沉积物 无机元素的测定 波长色散X射线荧光光谱法，内容详实，可供参考。

中频石墨炉的谐波治理与无功补偿，采用无源滤波方式治理前后的谐波数据对比。

建立了高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物的分析方法水样经固相萃取法处理后以Hypersil ODS色谱柱250 mm 4.6 mm i.d 5 m为分离柱 甲醇+乙酸/ 水+乙酸为流动相进行梯度洗脱流速为1.0 mL/min 柱温为35 采用VWD检测器检测9种酚类化合物的检出限均在0.000 10 mg/L以下加标回收率在85 % 130 %之间 方法简便适用于水中酚类化合物的分析。

对原子荧光法测定聚合氯化铝( 铁) ( PAC 和PAFC) 中砷和汞的多种样品处理方法进行比较, 推荐采用 1+1 王水溶解样品, 硫脲预还原, 氢化物发生- 原子荧光法同时测定的方法。

DLT908-2004 火力发电厂水汽试验方法 钠的测定 二阶微分火焰光谱法

本资料为：CJT 68-1999 城市污水 汞的测定 冷原子吸收光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

该文建立涉水橡胶材料在浸泡试验过程中析出的三种N-亚硝胺类物质（N-亚硝基二乙胺N-亚硝基二丙胺和N-亚 硝基二丁胺）的吹扫捕集-气相色谱联用检测方法 三种化合物标准曲线的相关系数在0.990 0.995之间，日内相对标准偏差小于8 %，空白加标回收率在90.0 % 102.1 %之间，3种物质的检出限分别是5.3，2.7，1.5 g L