制药厂-预灌封注射器-灌装机夹具

本资料为：上海某制药厂cad施工设计图纸，设计精准，全面，内容详实，可供参考。

本图纸为：某制药厂车间电气CAD设计施工图。内容包括：防雷接地平面图、吊顶平面图、 火灾报警平面图等，内容详实，可供参考。

本图纸为某制药厂UASB三项分离器安装图，图纸内容包括：平面图及剖面图，三项分离器安装后照片。以及部分环保设备介绍等等。

山东某制药厂厂房图纸，图纸设计非常全面，包括建筑，电气和暖通部分，图纸众多，内容详细，供大家下载参考。

本工程为制药厂整套暖通设计原理图，包含制冷系统流程原理图、净化空调系统流程图、二层排烟平面图、二层多联机冷媒管平面图、二层净化区域排风平面图、一层通风平面图（二）等，图纸内容完整，表达清晰，制图严谨，欢迎设计师下载使用。

某制药厂输液工艺管管道设计图

本图纸为：制药厂车间电气施工设计CAD图纸，内容包括：隧道窑控制室动力配电箱，嵌入式照明配电箱等，内容详实，仅供参考。

本资料为某市某制药厂302车间发酵改造图纸。内容有细节图，剖面图。设计精准，可供参考。

本图纸包括了各层厂房的电气设计图、详图等，可供参考下载。

本图纸为云南某制药厂净化空调系统设计CAD详图，图纸内容完整，表达清晰，制图严谨，欢迎设计师下载使用。

内容简介 此图纸为某30W级制药厂净化空调设计图，包括：通风空调设计说明，设备材料表，各层的送风和排风平面图，空调冷热源原理图，屋顶设备平面图等

本工程为制药厂实验室施工CAD参考图，包含平面图等，图纸内容完整，表达清晰，制图严谨，欢迎设计师下载使用。

本工程为：一制药厂污水排水结构平剖面图，包含组合池、除臭管安装等平面图、剖面图等，图纸内容完整，表达清晰，制图严谨，欢迎设计师下载使用。

设计说明：无
图纸张数：3张
设计内容：冷热源

内容简介 某制药厂空调机房设计图，包括：机房系统流程图、机房平面布置图、主要设备材料明细表等，共4张图纸。 2

本资料为某制药厂车间电气施工图（共8张），其包含的内容有：动力平面图，照明平面图， 火灾报警平面图，系统图(二)，防雷接地平面图，吊顶平面图等内容详实，可供设计师下载参考。

本工程为某制药厂办公楼规划参考图，包含屋面结构平面图、楼梯剖面图、圈梁转角构造示意等图等，图纸内容完整，表达清晰，制图严谨，欢迎设计师下载使用。

本图为某制药厂车间净化空调设计施工图，内容有回、排风口及风墙分布平面图回、排风及除尘平面图、二层制剂车间净化空调送风平面图、二层外包装舒适空调平面图。

本资料为利君制药厂302车间发酵改造设计全套施工图，含效果图，资料内容包括：建筑设计说明，建筑平面图，建筑立面图，大样图，剖面图等。

本资料为制药厂净化车间的设计图，图纸包括：送风系统图，回、排风系统图，回风口、门平面图等，设计精准，内容详实，可供网友下载参考。

本资料为某制药厂车间电气cad施工图纸，图纸包括：感烟报警平面布置图，动力平面布置图以及照明配电箱系统图等，设计精准，内容详实，可供网友下载参考。

本资料为河北某制药厂室外综合管线图，图纸包括：纵断面图等，设计精准，内容详实，可供设计师下载参考。

本工程地处昆明XX西路与XXX路交叉路口西南角，XX立交桥旁,属老厂房改造。昆明XX制药厂GMP洁净厂房改造工程含洁净区彩钢隔断及净化空调工程与公用工程——公用工程内容包括给排水、电气(动力系统、照明、弱电)、工艺管道（压缩空气、真空管道）、厂区管网及消防系统等安装工程。建筑规模共约2124m2。其中，洁净面积约441m2，主要集中在二层（有液体口服制剂及胶囊、片剂生产线；三层“卫生学检验”只约15 m2洁净区）。本工程由云南省第二安装工程公司（总承包一级资质企业）抬头联合兰德设计所（医学乙级）向昆明XX制药厂进行设计及施工总承包（内容含“GMP洁净厂房改造工程”及2736 m2的“配套钢结构工程”）——以顾客满意为宗旨，在保证质量、保证通过GMP认证的前提下，力求最大限度地降低改造成本，缩短工

某制药厂车间电气全套施工图，图纸包括：车间动力配电系统图(二)、车间动力配电系统图(一)、车间插座平面图等，设计规范，内容详实，可供设计师参考学习。

本图纸为某制药厂综合楼电气设计图，图纸包含着一层强、弱电干线平面图及一层接地、总等电位平面图、首层照明平面图 等，图纸内容完整，表达清晰，制图严谨，欢迎设计师下载使用。

上海光明三得利啤酒灌装机图纸和程序（三菱）[

本资料为50ml一次性注射器塞杆模具设计，其中内容包括：推板、浇口套、导套等，欢迎设计师下载。

本工程为某制药厂车间，单层建筑，图纸内容包括：动力平面图、照明平面图、火灾报警平面图、吊顶平面图、防雷接地平面图、低压系统图、高压系统图、控制原理图。

1总则 1.1为切实执行《药品GMP认证检查评定标准》，使空调净化系统的检查验收得以系统化、具体化，并具备可操作性，制订本指南。 1.2本指南适用于药品GMP认证关于空调净化系统的检查评定和企业日常自检评定，不涉及工艺要求、平面布局、围护结构等方面。 1.3空调净化系统的正确做法与功能除应符合本指南外，还应参照相关标准、专业理论和技术以及现场实际情况作出判断。 1.4本指南带*号的条目如不达标，为严重缺陷，其他为一般缺陷。有1项严重缺陷，或有＞20％的一般缺陷，则不予通过验收验证。