气相色谱法测定水中六种有机磷农药和阿特拉津

建立了高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物的分析方法水样经固相萃取法处理后以Hypersil ODS色谱柱250 mm 4.6 mm i.d 5 m为分离柱 甲醇+乙酸/ 水+乙酸为流动相进行梯度洗脱流速为1.0 mL/min 柱温为35 采用VWD检测器检测9种酚类化合物的检出限均在0.000 10 mg/L以下加标回收率在85 % 130 %之间 方法简便适用于水中酚类化合物的分析。

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO2 -)、溴酸盐(BrO3-)、氯酸盐(ClO3-)和6种常见阴离子:F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-进行检测, 通过实验研究, 测试方法对饮用水中11种被测物 的最低检测限为0.42～15.55μg/L。

本文建立了利用离子色谱快速测定水中微量卤化物及卤素含氧酸的方法 ,该方法一次进样可在 25 分钟内同时测定氟化物 、 氯化物 、 溴化物 、 亚氯酸盐 、 氯酸盐 、 溴酸盐 、 亚硝酸盐 、 硝酸盐 、 磷酸盐和硫酸盐等十个指标 ,方法精密度好 ,准确度高 ,各离子的检出限均达到 10 μ g/ L 以下 。

高效液相色谱法( HPLC) 测定了饮用水和地面水中的酚类污染物。水样前处理用固相萃取法, 经过比较, 选择了回收率较高的小柱, 用紫外分光光度检测器测定了方法的精密度、准确度和检出限。

该文建立涉水橡胶材料在浸泡试验过程中析出的三种N-亚硝胺类物质（N-亚硝基二乙胺N-亚硝基二丙胺和N-亚 硝基二丁胺）的吹扫捕集-气相色谱联用检测方法 三种化合物标准曲线的相关系数在0.990 0.995之间，日内相对标准偏差小于8 %，空白加标回收率在90.0 % 102.1 %之间，3种物质的检出限分别是5.3，2.7，1.5 g L

利用高效液相色谱仪测定废水中阴离子表面活性剂的含量, 此法简单、快速、准确, 二次污染少, 平行样 相对标准偏差小于……

环境监测标准 实验室监测方法气象色谱法及标准请笑纳000000000000000000

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4 种常见的阴离子。采用 Ion Pac AS9-HC 阴离子色谱柱, 以8mmol/LNa2CO3+2 mmol/LNaOH 为淋洗液, 进样体积240 μL, 流速为0.25 mL/min。

利用离子色谱法和重量法分别间接测定经光电催化氧化法处理的油田采出水中溶解性总硫浓度 试验结果表明油 田采出水经处理后，有机物和油被充分降解 重量法测定SO 2－ 4 ，平均浓度为375mg/L，ＲSD为9． 80% 离子色谱法测定 SO 2－ 4 ，平均浓度为366mg/L，ＲSD为1．20%，重现性更好 ……

该文对臭氧处理水过程中可能产生的无机消毒副产物澳酸盐的检测方法进行探讨, 用柱后反应一离子色谱测定澳酸盐的方法, 澳酸盐的定量浓度可以低至5 1 4 陀8 + , 较以前文献〔3 〕所测浓度215 拜9 8 + 为低, 降低了方法的检测限。该方法具有较好的灵敏度, 准确度和较低的检测限, 能满足欧盟水质标准的检测要求。

利用硫基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU-1221……

采用浮选富集取代萃取富积,用原子吸收仪测定,操作简单、快速,结果令人满意。

本资料为：CJT 64-1999 城市污水 苯系物(C6-C8)的测定 气相色谱法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

锑与砷、秘是同一族元素,与铅、锡制成易熔合金用于铸造印刷铅字锑是锑矿、金矿及多种金属矿床的指示元素,也是环境监测的重要项目,被列人供水行业年科技进步规划水分析项目中。

本资料为重铬酸钾法测定水中COD问题的探讨，资料内容清晰，可供参考。

原子吸收法是水质检测中测定铅、镉的主要方法之一，通过蒸发浓缩—火焰原子吸收法测定水中铅镉，有效扩大了直接吸入-火焰原子吸收法的测量范围。

用农药速浏卡检浏水中有机磷农药的存在,操作简便、快速、灵敏度高∋本文用此法检验了四种有机磷农药,方法重现性好.

近十几年来, 由于有机氯农药在环境中的残留和在生物体内积累问题已导致环境的平重污染和对人类健康的威胁。因此, 我国和世界上许多国家都已先后停止生产, 禁止使用。

总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一, 因此需准确测定水体中总氮的含量。文章通过对比实验和实验数据的分析, 对碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择。实验结果表明, 在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45min, 消解后自然冷却2～3h, 可得到更准确的标准曲线和测定值。

本文采用氢化物一原子吸收法测定水中的砷、硒和汞,同生活饮用水标准分析方法》的方法相比,具有操作简单,实验条件易掌握,用水样量少基体干扰小,结果可靠等优点仁’〕。扩大了原子吸收法在水质分析中的应用范围。

本标准规定了测定土壤和沉积物中半挥发性有机物的气相色谱-质谱法。 本方法适用于土壤和沉积物中氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、亚硝胺类、醚类、卤醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香烃类、酚类包括硝基酚类、有机氯农药类、多环芳烃类等半挥发性有机物的筛查鉴定和定量分析，对于特定类别的化合物，应在此筛选基础上选用专属的分析方法测定。

本资料为：SL 86-1994 水中无机阴离子的测定 (离子色谱法)，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

对分子筛附载纳米TiO2光催化降解有机磷农药废水进行了研究。实验表明, 附载纳米TiO2, 分子筛的光催化作 用主要是纳米所致, 控制初始值pH、添加TiO2都可以更好的提高其催化效果。所制得的附载分子筛牢固性好, 活性 寿命长, 具有一定的应用价值。

现有的淀粉-碘化镉法是针对石油类、表面活性剂和无机盐含量较高的采油废水建立的。该文依据天然水的水质特点对淀粉-碘化镉法的测定范围、药剂存放条件及显色时间等因素进行了优化……

介绍了建立固相萃取-高效液相色谱法检测水中痕量微囊藻毒素的方法。水样经固相萃取柱富集，净化，甲醇洗脱，氮 吹浓缩，甲醇与磷酸盐缓冲溶液按45∶55 混合作为流动相，色谱柱分离，检测用波长为238 nm。结果表明各组分在0~1 μg ／ L 内 线性良好，平均回收率分别为100.9 %和92 %。该方法灵敏度高、操作简单、定量准确，适用于饮用水中痕量微囊藻毒素的检 测。

此资料为：HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法，内容详实，可供参考。

建立了全自动化在线固相萃取-二维高效液相色谱-串联质谱法测定水中微囊藻毒素-LR 的新方法。一维液相系统 （上样泵）直接将100 μL 水样泵送入固相萃取柱富集，六通阀自动切换，另一维液相系统（分析泵）则将微囊藻毒素-LR 冲洗至 分析柱进行分离检测。

DLT1459-2015 矿物绝缘油中金属钝化剂含量的测定 高效液相色谱法

质分析中, 银的测定一般采用石墨炉子吸收光谱法∃ 银是低沮原子化元素, 灰化温度比较低, 基体改进剂的加人, 可以提高其灰化温度, 消除基体的干扰或允许较大的基体量存在∃ 本文探讨和比较了几种基体改进剂的效果, 实验结果表明, 采用% & 一∋ (混合基体改进剂侧银, 能够显著地提高灰化沮度, 消除基体影响, 并可很大程度地提高侧定的灵敏度, 特别是对水中痕量银的分 析∃ 具有很大的实用价值∃

本文档为液膜分离富集、测定水中微量苯酚方法，包括：内容简介 液膜分离富集、测定水中微量苯酚 试验部分 1.1 主要试剂与仪器 苯酚标准溶液，常规配制2.00μg/mL。? 液膜所用试剂：兰113B(双烯基丁二酰亚胺)；丙三醇；煤油(工业用品，过滤)；内相NaOH溶液，3%(m/V)水溶液。? 4-氨基安替匹林溶液：0.5%(m/V)(C 17 H 13 ON)水溶液；TW een 80溶液：3%(V/V)水溶液，温热溶解。 铁氰化钾溶液：8%(m/V)水溶液(可使用5 d)。? 仪器：制乳器(自制)；分离器，300mL分液漏斗制成；DBJ—621型定时变速搅拌器；7132--型电动搅拌机；HL—2型恒流泵；高压高频静电发生器(2 000 ～3 000 V)；72 1B型分光光度计等。

本文着重研究相酸按分光光度法测定水中总磷的几种干扰及干扰消除的方法, 从而建立较完善的总磷测定方法。

DLT1494-2016 燃煤锅炉飞灰中氨含量的测定离子色谱法

本资料为：HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法，内容详实，可供下载参考。

CJT143-2001城市供水 钠、镁、钙的测定离子色谱法CJT143-2001城市供水 钠、镁、钙的测定离子色谱法

采用GC-MS/SIM法对水样中62种半挥发性化合物同时进行定量分析。方法的最低检出限范围在0.005μg/L～ 0.078μg/L之间,化合物的加标回收率在50%～154%之间。通过对浦东新区川杨河两个断面的水样进行分析, 结果表明有19种半挥发性有机化合物检出, 其中硝基甲苯类化合物含量较高。

本文进行了毛细管柱同时测定饮用水中12 种卤代烃的研究, 实验表明: 该方法灵敏度高, 精密度和回收率好。直接测定饮用水中卤代烃具有样品前处理简单、测定方便等优点。

该文介绍了一种采用阴离子色谱交换柱进行分离, 非抑制型电导离子色谱法检测, 直接进样测定矿泉水中硅酸盐偏硅酸含量的方法……

饮用水中的农药和氛代有机物,能用化学氧化的方法去除,这些或化方法包括、和场或化法,还有使用或化剂、萦外线照射和催化剂相互组合的高级氧化法。