臭氧氧化降解水中氯霉素的效能

由于美国国家环保局6 8 9:;<7通过条例严格控制加氯副产物6=>;07的生成,选用包括臭氧在内的替代消毒剂越来越受关注。臭氧及其主要反应产物6经基自由基7属强氧化剂,能有效杀灭各种微生物。但臭氧化也可能生成澳酸盐,醛类和过氧化物等具有潜在毒性的副产物。

饮用水水源普遍遭受污染，水质标准不断提高，饮用水深度处理和新型水处理药剂的研发，是水处理领域热点课题之一。本课题在对珠江水系东江、西江、北江

针对生物活性炭技术应用过程中所存在的水质安全性问题, 提出了臭氧氧化前投加微量高猛酸盐氧化的处理方法, 并与臭氧活性炭技术进行了对比研究。

臭氧具有极强的氧化能力，其综合处理技术应用在含有许多难降解有机物及有毒有害物废水的处理工艺中，具有特殊的功效。

对臭氧化一生物活性炭技术的工艺参数进行了系统研究,通过试验对比确定了臭氧扩散装置的型式和特定水质条件下的臭氧最佳投量,开发了一种新型臭氧尾气破坏设备并应用于生产实际,对不同种类的活性炭进行了比较和选择,并对工艺系统中生物活性炭的设计参数和运行特征进行了分析和研究

《臭氧催化氧化优质饮用水处理技术》，这隋铭皓的一部著作，很值得学习！水体中的有机物种类多，就来源而言，可以分为天然有机物和微量有机污染物两类，其中微量难降解的持续性有机污染物对人体危害最大。

多相催化臭氧氧化技术机理研究进展：详细介绍了臭氧氧化的基本理论和多相催化痒痒的机理，值得一看

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采用超声8∃ <; 6 紫外8∃ . ; 辐射协同降解水中碱性桃红, 考察了∃ <6 ∃ . 的协同效应以及超声功率、染料初始浓度及初始= ∗ 对降解效率的影响, 并对降解动力学规律作了初步探讨。

易生物降解有机物SS 是活性污泥数学模型应用中的关键性组分 针对批式呼吸计量法中SS积分区域划分不统一的问题提出了SS积分区域理论划分的方法采用该方法对上海2个大型污水处理厂的进水SS进行了测定测定结果表明该方法具有很好的重现性和准确性在长距离输送的合流制污水的实测过程中发现晴天条件下SS浓度及其在COD中所占的比例相对稳定而暴雨对该组分具有明显的稀释作用

邻苯二甲酸二异辛酯（DEHP）是环境激素类物质的一种，在环境中该物质持久存在不易分解，对人体健康造成严重危害，因此研究其废水降解具有重要的意义。以氙灯作为可见光光源，纳……

臭氧催化氧化技术是一种新兴的饮用水处理技术，其反应过程利用羟基自由基（·OH）的强氧化性，降解处理化学结构复杂、难以被生物降解的有机污染物。

随着水质污染的日益严重, 以产生大量自由基为主体的高级氧化技术越来越受到人们的关注。作为高级 氧化技术的一种新形式, 多相催化臭氧化将臭氧的氧化能力和催化剂的吸附性、催化作用更好地结合起来……

臭氧高级氧化处理垃圾渗滤液工艺应用，主要内容为臭氧高级氧化旋流溶气气浮一体化装置（CDOF）创造性地将臭氧多重催化氧化技术、旋流技术和溶气气浮技术等多种技术有机结合，能够实现对垃圾渗透液的高效综合氧化和去除等，以供参考。

通过阴极电沉积在钛基体上制备了掺杂Ni元素的WOX涂层电极采用XRDEDS分析认为涂层主要是四价钨的氧化物及镍氧化物的混合物循环伏安测试苯酚在电极上的氧化电位为0.556 V 电极具有很好的电化学催化氧化活性。

双昊复合二氧化氯发生器油田杀菌实验与应用

石棉县人民医院污水处理系统采用生物接触氧化+接触消毒工艺进行了示范实施。经过半年多的运行检验表明,对污水处理效果良好。处理后,其CODcr去除率可高达90%,SS去除率92%,NH3-N去除率91%,BOD5去除率96%,总大肠菌群去除率99%以上。

以沸石负载二氧化钛为催化剂，对光催化剂降解环境内分泌干扰物双酚A(BPA)的研究。

本文介绍了二氧化氯和臭氧在给水处理中的应用，并在其消毒机理、氧化消毒特性及经济性等方面进行了一系列的比较，努力为现有水厂水处理工艺的改进提供一定的参考。

) 臭氧氧化提高稠油废水的可生化性 , 在臭氧流量 30 - 32 L/ h 、 注前压 0. 05 MP a 条件下 ,通入臭氧 8 m in 可达到理 想效果 。 (2) 水样的初始 p H 值对臭氧氧化效果影响比较大 ,主要 表现在对 C O D 的降低效果上 ,对 BO D 影响不大 。

水和废水臭氧化——臭氧及其应用指南 《水和废水臭氧氧化：臭氧及其应用指南》包含两部分：A部分是臭氧氧化概述，B部分是臭氧的应用。A部分旨在提供臭氧氧化的一般背景，简要地回顾了臭氧的毒理、反应机理和臭氧氧化的工业应用，这为其实验研究和应用奠定了基础。B部分旨在提供一些如何进行实验和应用的信息。B部分最后讨论了臭氧氧化与其他处理过程的组合问题。全英文。

试验研究了二氧化氯与铜绿微囊藻的接触时间、二氧化氯投加量、藻初始浓度、pH值、有机物和氨氮含量对二氧化氯 杀灭铜绿微囊藻效果的影响，考察了二氧化氯与混凝工艺的协同除藻效果。结果表明，二氧化氯与铜绿微囊藻最佳接触时间为 10min。

采用含氰化物（CN-）的试验水样模拟城市取水水源地发生氰化物水污染事故,分别比较Cl2 ClO2和O3处理CN -的氧化效率,初步探讨三种氧化剂氧化降解CN-的机理,并考察投加浓度对CN-去除率的影响 试验表明,Cl2氧化CN-的效率较ClO2和O3高;用浓度为25.6 mmolL的Cl2处理由原水配制含CN-的试验水样,反应进行20 min。

二氧化氯消毒液由二氧化氯发生器将氯酸钠与盐酸反应生成，采用滤膜法对其杀灭水中大肠杆菌的杀灭效 果与影响因素进行了观察。结果，该发生器产生的二氧化氯消毒液平均二氧化氯含量为545．3 mg／L。以所生成的 含量为0．2 mg／L的二氧化氯作用7 min，可使人工染菌水样和天然水中大肠杆菌下降至0 cfu／100 ml。温度、pH值 对其杀菌效果的影响不明显，有机物的存在对其杀菌效果有一定影响。结论，该发生器生成的二氧化氯对水中大 肠杆菌杀灭效果较好。

超临界水氧化技术，讲解详细。

开展了生物接触氧化／气浮工艺处理微污染源水的中试研究(规模为20 m ／h)，考察了生物接触氧化池的气水比、水力停留时间、悬浮生物填料填充率

采用预臭氧化一常规处理一后臭氧化一生物活性炭深度处理工艺对黄浦江原水进行了中试试验, 研究结果表明该工艺对去除有机物方面有良好效果, 氏。、、以、的总体去除率分别是写、、。臭氧氧化不能彻底去除有机物, 但通过活性炭的协调作用可将其有效去除。

本方案共45页，包括设计参数，污染源强，排放标准，处理工艺，设备及土建等内容，主要讲述甲砜霉素及氟苯尼考等药品合成废气治理

臭氧具有氧化无选择性、处理效果好、占地面积小、自动化程度高、无二次污染等优点，可应用于市政污水处理。该文对 江苏某市政污水处理厂MBR 工艺段出水进行臭氧中试，结果显示COD 和大肠菌群数的去除率可达到60 %以上，出水的色度 也可以得到明显的改善

佛山市丽景花园小区管道直饮水工程采用臭氧2活性炭加超滤工艺,在去除水中污染物的同时保留了人体所需的有益元素,有效改善了饮用水的口感。运行结果表明,CODMn 的去除率为 65.8 % ,浊度去除率为55.9%。

高级氧化系统由于产生具有很强氧化能力的· ( ∗ 自由基, 具有很强的杀菌能力。本研究应用该组 合工艺消毒技术, 对瓶装饮用纯净水生产消毒进行了研究。结果表明, 在该组合工艺中, 6 7 投加量控制在610 = 以+ ,可彻底杀灭瓶装饮用纯净水中的细菌, 并具有较长的保质期。该组合工艺消毒的优点是不仅节省成……

由于二氧化氯作为高效的杀菌剂而又不会产生致癌的三卤甲烷等类的氯化有机物质, 在国外已广泛应用于饮用水和食品类的消毒杀菌􀀂 同时作为优良的漂白剂, 对于去色及其他物质有特殊功效而又广泛应用于纸浆和纤维的漂白等。

针对目前污水处理厂污泥产量大、处理处置费用高的问题，该文以A ／ A ／ O 工艺构建了模拟城市生活污水小试处理系统，通过添加臭氧研究不同臭氧投加量对出水水质及污泥产率的影响。结果表明在试验进水条件下，系统的稳定污泥浓度为2 000~3 000 mg ／ L，且当将约50 %产泥量的污泥经臭氧化返回至系统中时，加入臭氧与不加臭氧的两套系统显示出相当的污 水处理能力

本文总结综述了含溴水臭氧化过程中的主要副产物溴酸根离子的生成途径、生成量的影响因素、以及控制其生成的主要方法。并探讨了饮用水生产中控制溴酸盐生成的可能措施。

消毒剂次氯酸钠二氧化氯和臭氧的比较

在二级出水溶解性有机物(secondary effluent organic matter， EfOM)的微滤过程中，多种因素均与膜的有机污染相关，比如总有机物的含量，溶解性有机物的亲疏水性组成等。本文主要研究了在二级出水微滤过程中溶解性有机物的膜污染，以及预臭氧化对二级出水溶解性有机物性质的影响进而对膜有机污染的影响。

采用水解法制备Cu2O, 以Cu2O为催化剂, 对光催化降解环境内分泌干扰物己烯雌酚(DES)的性能和影响因素进行了研究, 利用高效液相色谱法(HPLC)测定降解后水中DES的含量。探讨了溶液的初始浓度、催化剂投加量、pH值以及光照时间对降解效率的影响。当DES初始浓度为5μg/mL, 催化剂投加量为0.8g/L, pH值=4.0, 光照120min的条件下降解效果达

本文简单地概括了含氛漂白废液的特性及处理现状,对氛代芳香化合物的生物降解机理作了简单介绍, 并提出今后的研究方向。

饮用水中的农药和氛代有机物,能用化学氧化的方法去除,这些或化方法包括、和场或化法,还有使用或化剂、萦外线照射和催化剂相互组合的高级氧化法。

采用AO工艺，考察了在污泥减量过程中臭氧（O3）氧化对生物系统硝化和反硝化能力的影响。结果表明。在每克SS中O3投量为0．05g时，氧化后污泥中的CODCr由37．5mg／L增至700mg／L，TN由4．86mg／L增至36．6mg／L。NH4^＋-N由0．353mg／L增至7．49mg／L，NO3^--N由2．19mg／L增至5．15mg／L。虽然氧化系统出水NH4^＋N浓度略高于对照系统，但氧化系统NH4^＋-N的去除率大于98％。硝化能力基本没有受到O3氧化的影响。O3氧化污泥后增加的有机物作为附加的碳源循环至缺氧段，提高了反硝化的效果，当污泥氧化比例分别为10％、20％、30％时，进入缺氧段的CODCr／TN分别平均增至11，21、11，56、11，88，氧化系统的反硝化效果也随之分别提高5％、25％、37％。