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第一步：执行样品检验。也就是针对研发阶段的样品，进行检验和测试。根据各项指令的不同要求，有些产品类别的测试可由企业自己或委托执行，另外一些产品的测试则必须由欧盟公告的认证机构 (Notified 　 Body ， Competent 　 Body) 执行。属于前者的是危害性较低、且测试标准明确的产品，例如玩具、常见的家电、电脑产品等、而后者则是针对危害性较高、较广泛的产品，例如个人防护器具、医疗用品、通信产品等。 　　第二步：建立 “ 技术档案 ” 。 “ 技术档案 ” 是欧盟指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充分的技术资料和证明，供主管机关抽查，或在发生诉讼纠纷时使用。不同的指令，对于 “ 技术档案 ” 的要求略有差别，但基本上都包括三个方面： (1) 产品的技术资料， (2) 测试报告， (3) 使用说明书。若测试按指令规定应由认证机构执行，则 “ 技术档案 ” 还必须包括该机构核发的 “EC 型式认证证书 ” 。 　　第三步：实施量产质量保证制度。上述第一、二步，主要是针对单一样品的要求，接下来的问题是，如何保证量产的产品与检验过的样品具有同样的质量 ? 所以各项指令均要求企业，针对量产阶段制定适当的质量保证制度。这种质保制度，可以是 ISO 9000 制度，也可以是其他体系。对于某些产品，例如主动性植入式医疗器材，指令甚至要求，认证机构执行量产抽查或出厂检验。 　　第四步：签署 “CE 保证声明 ” 。 各项欧盟指令均规定，企业在出货之前，应签署一份 “ 符合性声明 ” 。其主要内容为：企业必须向使用者保证，该产品符合相关欧盟指令的所有要求，并说明该保证所依据的检验标准。若为高危害性产品，则还必须同时出具公告机构核发的 "EC 型式认证证书 ” 。 　　第五步：使用 CE 标识。 完成上述四大步骤后，企业便可以在产品上使用 CE 标识。 CE 标识的形状如图所示，使用时的最小高度，不得小于 5mm 。一般情况下， CE 标识应标于产品的标示牌上，同时也可以标示于产品的外包装上或使用说明中。

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适用于医疗科研、卫生防疫、生物制药、农林畜牧等行业，如计划免疫疫苗、药品、生物活性体、试剂等冷藏保存的需要，温度可分别控制于2～8℃、-15～-30℃，可根据用户不同要求定制。 1、保温采用高密度硬质聚氨脂发泡夹芯板，面材还可采用双面彩钢板、轧花铝板、不锈钢板等，保温性能好，美观大方。 2、采用多门组合设计，通过多组保温小门与内部专用搁架结合，方便物品的分层分类存放。 3、多门组合设计，方便保存物品的取放，无须进入冷库，减小了冷库温度波动，有效节能。 4、专业设计开发的制冷系统，温度控制精度高，运行稳定、高效。关键部件均采用国际知名品牌，保证了设备的高品质。 5、配置专用温度记录系统、温度分析软件，实现温度数据记录、形成温度曲线、实现数据分析、打印，具有温度异常声光报警、发短信报警等功能。 6、可根据用户现场尺寸、功能要求进行特殊设计，满足用户的个性需求。 详情咨询：潘庆丰 经理 13370843910

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《CETTIC职业培训合格证书》是由劳动保障部中国就业培训技术指导中心核发的国家级的职业（岗位）培训合格证书，是国家对申请人的具体岗位专业知识、技术、能力的认可，是从业人员的就业“上岗证”，是求职、任职、单位录用的依据之一。其培训特点在于企业化、职业化、岗位化、案例化，培训内容充分体现企业需求和岗位技能需求，将“培训与就业岗位相结合作为培训目标。

该领导小组下设项目经理部，具体负责该工程的施工组织、技术支持、安全文明施工、工程协调、质量监督及评定、施工材料的管理、施工资料整理、工期及施工定额、系统调试及自检等工作。

接到报警 ↓ 调度当班保安前往事发地查看 ↓ 是否误报？ 是 →查明原因记录备案 实报↓确认 调度应急保安应急出动 ↓ ↓—————↓—————↓—————↓ 制止罪案 擒拿疑犯 抢救人员 信息反馈 ↓ 是否报110？ 是 →报110 ↓否 记录、总结、存档、汇报

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