高级催化氧化Fenton芬顿反应器设备工艺图纸

应用高级氧化技术对印染厂在生化处理前后所排放的废水进行试验, 结果表明, 随着O3 发生强度和H2O2 用量的增加, 反应速率和CODCr 脱除量增加。UV 的辐射加速了氧化反应的进行。高级氧化技术也是印染废水脱色行之有效的好方法。

多相催化臭氧氧化技术机理研究进展：详细介绍了臭氧氧化的基本理论和多相催化痒痒的机理，值得一看

附件内含：构筑物结构设计与施工说明、底板平面配筋图、池壁平面配筋图、底板剖面配筋图、池壁剖面配筋图、结构平面布置图、单格滤池梁柱平面布置图 、臭氧池梁柱平面布置图 、梁板平面配筋图、隔板平面配筋图、梁平面配筋图、池顶平面图、模板剖面图、预留孔加筋图等，cad格式，共计图纸20张。

二氧化钛光催化氧化苯酚的研究

《臭氧催化氧化优质饮用水处理技术》，这隋铭皓的一部著作，很值得学习！水体中的有机物种类多，就来源而言，可以分为天然有机物和微量有机污染物两类，其中微量难降解的持续性有机污染物对人体危害最大。

利用自制的电解装置，以铁电极作为阳极,铜电极作为阴极对模拟印染废水进行电解.电解过程中产生的过氧化氢与阳极溶解生成的Fe2+生成羟基自由基，具有很强的氧化性，能与模拟印染废水中的发色基团（苯环）发生自由基链反应，并将苯环破坏降解。通过分子光谱法研究分析，结果表明:印染废水中的发色基团被完全破坏降解,脱色率可达99%以上,而用的时间仅为20min左右.

采用蒸发一催化氧化预处理硫化棣胶促进剂(NOBS)废水，在进水COD-2x10' mg/L情况下，经预处理后COD<1000mg/L。实际运行表明，出水水质达到了《污水综合排放标 准》(GB8978-1996)中二级排放标准的设计要求。

以受污染的松花江地表水为研究时象，利用GC/MS定性分析了奥氧化和两种臭载 催化氧化工艺(0,/H,O,,O,/Mn)处理出水中的氧化产物，借此评价了它们的除污染效能C结果表 明，原水中检出的71种有机污染物中多为分子质量较高、化学结构比较复杂的有机物;对混凝沉淀 出水进行臭氧化处理后，可检出的有机物数量大幅度增加(达到了111种)，生成的氧化产物主要 为醉、酮、有机酸和酣类等;与奥氧化相比，03/120:和仇/MD催化氧化处理出水中检出的有机化 合物数量明显减少(分别为钓种和63种)，同时有机酸和醋类等臭氧化副产物被进一步氧化分解 而生成了氧化程度更高的短链烷烃。据推测，这是由于比臭氧分子具有更强氧化能力的1基自由 基参与了氧化反应的结果

利用催化电解氧化技术对垃圾渗滤液生物处理出水进行了小试和中试研究,研究了影响电解处理效果的因素,并重点考察了达到排放标准所需要的电耗。结果表明:影响电解处理效果的因素主要包括进水的COD 和N H32N 浓度、电流密度、极水比、电解时间等。

该文提出了以二氧化锡作为催化型修饰剂改性碳糊电极，采用线性扫描伏安法直接测定苯酚的新方法，并对扫描速度、富集时间、以及PH等影响因素进行了研究。

该图纸为一个光催化氧化器的完整加工图，用于VOC废气治理，处理风量为6000m3/h。图纸为施工图，内容详细，欢迎下载。内容包括： 灯管外型尺寸、灯管数据参数、灯管连接方式； 灯管与灯管、灯管与催化剂安装距离； 设备参数表、材料表

芬顿反应器氧化塔包括氧化塔、筛板、填料A、填料B、芬顿氧化区、铁碳反应区、进水布水区、出水区、出水槽、循环装置和必要的管配件等。

采用Fenton氧化活性炭吸附协同处理工艺对抗生素制药废水二级生化出水进行了研究 探讨了温度pH值H2O2 投加量Fe2+投加量反应时间活性炭投加量及投加方式对COD去除率的影响 结果表明在温度为30 pH值为5 H2O230 % 投加量为300 mg/L FeSO4 7H2O投加量为80 mg/L 反应时间为120 min 活性炭投加量为50 mg/L。

本图内包含UASB反应池、生物接触氧化池及沉淀池单体图，共三张。本图仅供参考。

2立方每小时芬顿反应器、铁碳反应器加工图！高级化学氧化工艺。图纸包括：剖面图、平面图、沉淀池侧板尺寸图、管口方位图等，内容详实，可供参考。

臭氧催化氧化技术是一种新兴的饮用水处理技术，其反应过程利用羟基自由基（·OH）的强氧化性，降解处理化学结构复杂、难以被生物降解的有机污染物。

随着水质污染的日益严重, 以产生大量自由基为主体的高级氧化技术越来越受到人们的关注。作为高级 氧化技术的一种新形式, 多相催化臭氧化将臭氧的氧化能力和催化剂的吸附性、催化作用更好地结合起来……

采用芬顿试剂氧化、微电解、接触氧化组合工艺处理丙烯腈废水。研究了各单元工艺的最佳控制参数和操作条件。结果表明，在废水pH值为3左右、反应时间

介绍综合法对高盐废水的先进实用的新工艺。既有氧化法，又有水解又有厌氧又有好氧。

对预处理过的老龄垃圾渗滤液，进行微波强化Fenton 氧化法试验，考察了该处理方法对垃圾渗滤液的作用效果并分 析微波作用机理。

印染废水中色度比较高，化学需氧量的浓度比较高，含盐量也比较高，可生化性不强。芬顿试剂具有较高的氧化性，能够使一些难以通过生物降解的有机物转换成可生化性比较好的物质，对染料中发色的基团进行破坏，使色度降低，因而被广泛的应用到印染废水处理中。

通过阴极电沉积在钛基体上制备了掺杂Ni元素的WOX涂层电极采用XRDEDS分析认为涂层主要是四价钨的氧化物及镍氧化物的混合物循环伏安测试苯酚在电极上的氧化电位为0.556 V 电极具有很好的电化学催化氧化活性。

以实际染料中间体废水经铁催化内电解、水解酸化、好氧生化组合工艺处理后的出水为研究对象，考察了Fenton 试 剂氧化法深度处理染料中间体废水的效果和影响因素。当进水CODCr 为187.5 mg ／ L、色度为1 085 倍时，出水CODCr 下降到 59.2 mg ／ L，去除率为68.4 %；色度下降到129 倍，去除率为88.1 %。

主要用于处理高浓度废水，和反渗透膜浓缩水，出水COD＜50mg/l

介绍了水处理中的几种高级氧化技术（化学氧化法、化学催化氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法、光化学氧化法、电化学氧化法）的作用机理，综述了近十几年来高级氧化法在废水预处理中的应用，并探索了该领域的发展方向。

湿式催化氧化法(CWAO)是20世纪80年代国际上发展起来的一种治理高浓度有机废水的新技术。是在一定温度、压力下，在催化剂作用下，经空气氧化使废水中的有机物、氨分别氧化分解成CO2、H2O及N2等无害物质，达到净化目的

以COD 和挥发酚作为焦化废水中有机物的指标，探讨了颗粒活性炭催化臭氧氧化法对有机物的处理效果、活性炭的 催化效果和最佳投加量。

缺水问题严重困扰了我国的经济发展，污水深度处理后回用是解决我国缺水问题最为有效的方法之一。光催化氧化法 是一种极具推广应用前景而且经济、有效的污水深度处理方法。该文针对光催化氧化法在污水深度处理中的工艺特点和光催化 氧化反应器的研究情况作了总结，并对这种方法的发展做了展望。

以沸石负载二氧化钛为催化剂，对光催化剂降解环境内分泌干扰物双酚A(BPA)的研究。

悬浮床光催化
膜分离反应器中膜污染的主要因素 是催化 剂附着 和有机 物污染, 采用 水 洗+ 碱洗! 的方 法可以使膜阻力降低到清洁膜的水平。 间歇水逆洗+ 膜下曝 气 ! 的方法可有效控制膜的污染。

高级氧化技术以产生具有强氧化能力的羟基自由基（·OH）为特点，该技术用于有效去除和降解有毒污染物，或者作为 预处理将污染物转化为可生物降解化合物，然后通过传统的生物处理方法处理。该文总结了·OH 的形成以及污染物的降解机 制，同时阐述了高级氧化法的研究方向。

微电解反应器又叫微电解设备、微电解罐体、铁碳塔、微电解水处理装置等，是利用铁碳填料对高难度化工污水处理的一种装置。主要原理为金属腐蚀电池原理。当系统通入酸性废水后，利用“腐蚀电池原理”自身产生1.2V电位差对废水进行电解处理，设备内会形成无数的微电池系统,在其作用空间构成无数个电场。其主要作用是降低废水的COD，降低废水的毒性，去除重金属离子，破环断链提高废水可生化性。

随着工业的迅速发展,大量工业废水的排放给人类生存造成了严重的威胁,尤其是难生化有机废水,因此寻求有效的处理方法是亟待解决的问题。一种新的废水处理技术———电催化氧化技术,分别就阳极催化氧化技术和阴极还原技术作了阐述,包括工作原理、电极材料的国内外研究现状、进展及实际工艺应用,另外也对阴阳极的协同作用作了一定的介绍,同时展望了该技术今后的研究方向。

介绍光催化暇化的机理, 光催化氧化反应速率的影响因索和提商方法, 光催化氧化技术的优点及存在的间题、应 用前景及今后研究的重点……

本图纸为某废水处理项目Fenton反应器设计cad全套工艺施工图（标注详细）；包括：Fenton主塔平面图、A-A剖面图、B-B剖面图、预埋管表、环形开孔曝气管大样图、Fenton反应器平面布置图、污水管道系统图、气管/放空管系统图、Fenton反应器走道栏杆图、设备一览表、材料一览表等；设计规范，内容详实，可供参考学习。

本资料为UASB反应池、生物接触氧化池、沉淀池，其包含的内容为沉淀池，生物接触氧化池，uasb等内容，设计详实规范，可供下载参考。

为克服普通生物接触氧化反应器中因硝化菌与有机物降解菌的竞争劣势而影响硝化活性的问题，将反应器简单分隔，通过微生物生态调控，以提高硝化性能．结果表明，在 BOD、TN 负荷分别为 1．0、O．19kg／(m3．d)的中等负荷条件下，反应器分区后硝化率提高 33％．反应器两区分别形成以降解有机物和硝化为主的功能区．分区式接触氧化反应器后区段的硝化速率是单区式反应器的 2．8--4．5倍，亚硝酸菌密度提高 1个数量级．分区式反应器在 O．26kg／(m3．d)的高 TN 负荷条件下运行时，由于硝化细菌活性降低导致硝化率降低，而在 O．08kg／(m3·d)的低负荷条件下运行时，后区段过低的氨氮浓度限制了硝化能力的发挥，因此分区式反应器宜在中等负荷下运行．