固相萃取-高效液相色谱法测定水中氯酚类

论文采用淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的五种消毒副产物和溴离子。淋洗液自动发生装置在线产生高纯度 KOH，配合阴离子捕获柱CR-ATC 使用，大幅度降低了本底电导（0.2 μs 左右），对水中痕量亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐……

提出用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物选择恰当的条件，较好地分离并测定苯甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯异丙苯苯乙烯等化合物的含量，此方法加标回收率为95 %~99 %，相对标准偏差均小于 3.0 %，方法最低检测限为0.09 0.37 g L 用此方法简便快捷准确,具有较好的实用价值。

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO2 -)、溴酸盐(BrO3-)、氯酸盐(ClO3-)和6种常见阴离子:F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-进行检测, 通过实验研究, 测试方法对饮用水中11种被测物 的最低检测限为0.42～15.55μg/L。

本文建立了利用离子色谱快速测定水中微量卤化物及卤素含氧酸的方法 ,该方法一次进样可在 25 分钟内同时测定氟化物 、 氯化物 、 溴化物 、 亚氯酸盐 、 氯酸盐 、 溴酸盐 、 亚硝酸盐 、 硝酸盐 、 磷酸盐和硫酸盐等十个指标 ,方法精密度好 ,准确度高 ,各离子的检出限均达到 10 μ g/ L 以下 。

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4 种常见的阴离子。采用 Ion Pac AS9-HC 阴离子色谱柱, 以8mmol/LNa2CO3+2 mmol/LNaOH 为淋洗液, 进样体积240 μL, 流速为0.25 mL/min。

利用离子色谱法和重量法分别间接测定经光电催化氧化法处理的油田采出水中溶解性总硫浓度 试验结果表明油 田采出水经处理后，有机物和油被充分降解 重量法测定SO 2－ 4 ，平均浓度为375mg/L，ＲSD为9． 80% 离子色谱法测定 SO 2－ 4 ，平均浓度为366mg/L，ＲSD为1．20%，重现性更好 ……

本资料是饮用水中痕量磷酸盐的固相萃取光度法测定，内容包含多种方法进行鉴定，可供学习。

DLT1459-2015 矿物绝缘油中金属钝化剂含量的测定 高效液相色谱法

该文对臭氧处理水过程中可能产生的无机消毒副产物澳酸盐的检测方法进行探讨, 用柱后反应一离子色谱测定澳酸盐的方法, 澳酸盐的定量浓度可以低至5 1 4 陀8 + , 较以前文献〔3 〕所测浓度215 拜9 8 + 为低, 降低了方法的检测限。该方法具有较好的灵敏度, 准确度和较低的检测限, 能满足欧盟水质标准的检测要求。

建立一种以纳米TiO2固相萃取及胶体吸附与石墨炉原子吸收为基础的测定饮用水中痕量Tl含量的方法 加标回收率大于97 %，检出限为0.009 g L，相对标准偏差小于5 %，抗干扰能力好，可用于饮用水分析

利用硫基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU-1221……

采用浮选富集取代萃取富积,用原子吸收仪测定,操作简单、快速,结果令人满意。

在美国测定卤乙酸最新标准方法的基础上, 加人我国农业生产常用的两种除草剂—茅草枯和, 今, 对前处理过程和仪器条件进行了的优化, 使九种卤乙酸和两种除草剂的检测能同时完成。九种卤乙酸和两种除 草剂的检出限均在林叭以下, 加标回收率在一之间。……

用程序升温气相色谱法检测水中氯苯类化合物 ,方法灵敏 、准确 。本文介绍用该方法同时测定 9 种主要的氯苯化合物 ,并测定了方法的准确度及灵敏度。

采用气相色谱法分离和检测水样中的百菌清。在HP- 1 毛细管柱上, 对百菌清与溶剂和干扰物有较好的分离效果。该方法操作简便、快速、灵敏度高、精密度和准确性较好。

将水样中的苦味酸氛化后,采用气相色谱法分离和检测水样中的苦味酸氛化产物。在一毛细管柱上,对苦味酸的氛化产物有较好的分离效果。方法快速、反应较为彻底,灵敏度高、精密度和准确度较好。

锑与砷、秘是同一族元素,与铅、锡制成易熔合金用于铸造印刷铅字锑是锑矿、金矿及多种金属矿床的指示元素,也是环境监测的重要项目,被列人供水行业年科技进步规划水分析项目中。

本资料为重铬酸钾法测定水中COD问题的探讨，资料内容清晰，可供参考。

该文建立涉水橡胶材料在浸泡试验过程中析出的三种N-亚硝胺类物质（N-亚硝基二乙胺N-亚硝基二丙胺和N-亚 硝基二丁胺）的吹扫捕集-气相色谱联用检测方法 三种化合物标准曲线的相关系数在0.990 0.995之间，日内相对标准偏差小于8 %，空白加标回收率在90.0 % 102.1 %之间，3种物质的检出限分别是5.3，2.7，1.5 g L

原子吸收法是水质检测中测定铅、镉的主要方法之一，通过蒸发浓缩—火焰原子吸收法测定水中铅镉，有效扩大了直接吸入-火焰原子吸收法的测量范围。

总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一, 因此需准确测定水体中总氮的含量。文章通过对比实验和实验数据的分析, 对碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择。实验结果表明, 在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45min, 消解后自然冷却2～3h, 可得到更准确的标准曲线和测定值。

本文采用氢化物一原子吸收法测定水中的砷、硒和汞,同生活饮用水标准分析方法》的方法相比,具有操作简单,实验条件易掌握,用水样量少基体干扰小,结果可靠等优点仁’〕。扩大了原子吸收法在水质分析中的应用范围。

环境监测标准 实验室监测方法气象色谱法及标准请笑纳000000000000000000

本资料为SL 392-2007 固相萃取气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中半挥发性有机污染物，资料内清晰，可供参考，欢迎下载。

本资料为：SL 86-1994 水中无机阴离子的测定 (离子色谱法)，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本资料为：CJT 64-1999 城市污水 苯系物(C6-C8)的测定 气相色谱法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

现有的淀粉-碘化镉法是针对石油类、表面活性剂和无机盐含量较高的采油废水建立的。该文依据天然水的水质特点对淀粉-碘化镉法的测定范围、药剂存放条件及显色时间等因素进行了优化……

质分析中, 银的测定一般采用石墨炉子吸收光谱法∃ 银是低沮原子化元素, 灰化温度比较低, 基体改进剂的加人, 可以提高其灰化温度, 消除基体的干扰或允许较大的基体量存在∃ 本文探讨和比较了几种基体改进剂的效果, 实验结果表明, 采用% & 一∋ (混合基体改进剂侧银, 能够显著地提高灰化沮度, 消除基体影响, 并可很大程度地提高侧定的灵敏度, 特别是对水中痕量银的分 析∃ 具有很大的实用价值∃

本文着重研究相酸按分光光度法测定水中总磷的几种干扰及干扰消除的方法, 从而建立较完善的总磷测定方法。

本文档为液膜分离富集、测定水中微量苯酚方法，包括：内容简介 液膜分离富集、测定水中微量苯酚 试验部分 1.1 主要试剂与仪器 苯酚标准溶液，常规配制2.00μg/mL。? 液膜所用试剂：兰113B(双烯基丁二酰亚胺)；丙三醇；煤油(工业用品，过滤)；内相NaOH溶液，3%(m/V)水溶液。? 4-氨基安替匹林溶液：0.5%(m/V)(C 17 H 13 ON)水溶液；TW een 80溶液：3%(V/V)水溶液，温热溶解。 铁氰化钾溶液：8%(m/V)水溶液(可使用5 d)。? 仪器：制乳器(自制)；分离器，300mL分液漏斗制成；DBJ—621型定时变速搅拌器；7132--型电动搅拌机；HL—2型恒流泵；高压高频静电发生器(2 000 ～3 000 V)；72 1B型分光光度计等。

DLT1494-2016 燃煤锅炉飞灰中氨含量的测定离子色谱法

CJT143-2001城市供水 钠、镁、钙的测定离子色谱法CJT143-2001城市供水 钠、镁、钙的测定离子色谱法

CJT146-2001城市供水 酚类化合物的测定液相色谱分析法

本文进行了毛细管柱同时测定饮用水中12 种卤代烃的研究, 实验表明: 该方法灵敏度高, 精密度和回收率好。直接测定饮用水中卤代烃具有样品前处理简单、测定方便等优点。