有机物换算成COD表

树 脂 的污染导 致 了出水 品质 的降低,为了保证 出水水质,对 已污染 的树脂 进行 苏是 提 高安全 经济性 的一 个重要 手段,但 是复苏技术 还不 能达 到完善 的程 度,因此选 用抗污染性能 好的树脂 已 日益引起水 处理工 作者的重视。

选择几种在受污染水源水中常见的具有代表性的芳香类有机物进行氯化试验测定三卤甲烷和卤乙酸的生成特性并分析芳香类有机物的化学结构对生成消毒副产物的影响。

易生物降解有机物SS 是活性污泥数学模型应用中的关键性组分 针对批式呼吸计量法中SS积分区域划分不统一的问题提出了SS积分区域理论划分的方法采用该方法对上海2个大型污水处理厂的进水SS进行了测定测定结果表明该方法具有很好的重现性和准确性在长距离输送的合流制污水的实测过程中发现晴天条件下SS浓度及其在COD中所占的比例相对稳定而暴雨对该组分具有明显的稀释作用

介绍了国内外超声波与其他技术联用在降解水中有机污染物方面的研究进展。多项研究表明, 超声波 与Fenton 型试剂、紫外光、铁、生物催化剂、电解、臭氧等手段联用可大大提高有机物降解率, 应用前景广阔。

室内材料包括建筑、装饰和装修材料，这些材料在整个生命周期都能释放VOCs，是室内VOCs的主要释放源。这些VOCs共存于室内环境中，危害人体健康。室内材料释放VOCs的过程比较复杂，包括释放控制过程和非控制过程。不同的材料其释放控制过程不同，释放特征也不同，而且影响VOCs释放的因素有很多，包括环境参数以及材料和VOCs自身的物理、化学性质。文章就当前这些问题的研究情况进行讨论和总结，并对源释放模型做简单介绍。

饮用水中的农药和氛代有机物,能用化学氧化的方法去除,这些或化方法包括、和场或化法,还有使用或化剂、萦外线照射和催化剂相互组合的高级氧化法。

以COD 和挥发酚作为焦化废水中有机物的指标，探讨了颗粒活性炭催化臭氧氧化法对有机物的处理效果、活性炭的 催化效果和最佳投加量。

该文就给水处理流程中各处理单元对有机物的去除规律进行总结和探讨，涉及混凝 澄清过滤消毒等水处理单元 文中介绍毎一处理单元的有机物去除率和去除特性，分折其规律，探讨提高去除率的途径，有助于解决水处理生产中的相关问题。

过混凝+沉淀+超滤联用工艺中试试验，探讨中试规模超滤膜对于原水中有机物亲水/疏水性组分、不同分子量的 分布以及有机物属性的去除规律。试验得出，极性亲水性组分和中性亲水性组分经膜过滤DOC浓度下降明显，最容易被膜截 留，造成膜通量下降。同时，在混凝沉淀阶段，可以有效去除6 000～1 000 Daltons范围的较大分子有机物，超滤膜去除有机物效 率

要采用阳膜和复合膜组成的电渗析装置成功地将乙二醛、硝酸和醋酸各个分离并回收, 从而取代萃取法工艺, 解决 了萃取工艺工序多, 运行费用大, 废液硝酸和醋酸污染环境的问题……

文章介绍了两种测定水中有机物分子量分布的方法 :滤膜过滤法及凝胶液相色谱法 ,并列出了一些研究者用两种方法测定水源水的结果 ,根据两种方法的测定原理 、 测定步骤及对数据的分析 ,作者认为滤膜法应视作为一种粗略的方法 ,有条件时应尽量采用凝胶色谱法。

实验对黄河原水及经混凝吸附、粉末活性炭吸附处理后水中有机物的分子量分布进行了测定。实验结 果表明: 混凝过程主要去除分子量大于6000 的有机物, 去除率达到40%; 粉末活性炭吸附主要去除分子量……

本资料为共代谢工艺处理难降解性有机物的研究进展，内容清晰，可供参考。

城乡各种垃圾经分选系统分选出来的有机物，渗滤液；由上料机上料至水解水热氧化釜。进入高温高压水解水热氧化釜的有机物垃圾，经高温高压水解水热氧化釜在温度193℃、压力1.25Mpa的条件下，反应2小时，彻底消灭了病虫害和杂菌，并使垃圾中的大分子链断成易于农作物吸收的小分子链，根据市场需求，配入其它养分即可生产出各种高效有机无机复混生态农作物专用肥。

CJT145-2001城市供水 挥发性有机物的测定CJT145-2001城市供水 挥发性有机物的测定

陕西省最新2017年挥发性有机物控制标准及技术参数，重要数据参考文献！

家具制造业挥发性有机物治理指导用书，希望大家引用参考，多多提出意见

本资料为脱盐-A／O组合技术处理高盐度高COD有机废水的研究，其包含的内容仅供参考。

通过小试，研究了利用淹没式生物膜法同时去除有机物和氮的工艺的可行性，通过在不同的条件下的对比试验，确定了最佳操作条件和参数，发现淹没式生物膜法同时去除以BOD和COD为代表的有机物及总氨氮是十分有效的，剩余污泥量仅是利用具有相同处理能力的AS过程的剩余污泥量的1/20~1/10，因而节省了污泥处理及处置的投资。

在二级出水溶解性有机物(secondary effluent organic matter， EfOM)的微滤过程中，多种因素均与膜的有机污染相关，比如总有机物的含量，溶解性有机物的亲疏水性组成等。本文主要研究了在二级出水微滤过程中溶解性有机物的膜污染，以及预臭氧化对二级出水溶解性有机物性质的影响进而对膜有机污染的影响。

水中溶解性有机物分子量分布测定方法评价 载《净水技术》2002年 Vol 21.NO2……

本文报告了用石灰处理去除天然水中有机物质的研究结果, 提出了提高水中有机物质去除率的石灰处理条件( 高p H 处理)……

根据上海经济技术发展水平，以及挥发性有机物排放控制要求，以防治结合、过程控制为依托，充分考虑资源回用和能源利用，提出了具有较大减排潜力的末端治理技术，为上海市工业固定源挥发性有机物减排工作提供技术支撑。

研究分析了镇江市原水、净水工艺和管网水中有机物分子最分布的变化特性试验结果表明原水水质较好, 溶解性有机物含址维持在, 之间, 小分子有机物占溶解性有机物的主要部分, 与常规处理相比, 奥氧活性炭深度处理能有效提高以和” 的去除效果。

采用预臭氧化一常规处理一后臭氧化一生物活性炭深度处理工艺对黄浦江原水进行了中试试验, 研究结果表明该工艺对去除有机物方面有良好效果, 氏。、、以、的总体去除率分别是写、、。臭氧氧化不能彻底去除有机物, 但通过活性炭的协调作用可将其有效去除。

研究了不同技术（强化混凝、活性炭吸附和Fenton氧化）处理高有机含量地下水的效果和可行性，同时采用三维荧光 技术表征了不同技术对水中有机物的去除特征。

随着社会经济的高速发展与城市化进程的加速，水资源危机已经成为继石油危机之后人类所面临的第二大危机。目前在我国，随着工业，特别是有机化工、石油化工、医药、农药、杀虫剂及除草剂等生产工业的迅速发展，有机化合物的产量和种类不断增加，各种生产废水和生活污水未达到排放标准就直接进入水体，水源水质污染问题日趋严重。

利用树脂分离法对渗滤液生化处理后出水中的有机物进行分析表征，结果表明憎水性腐殖质占渗滤液可溶性有机物的35.3 %，是造成渗滤液不能达标排放的主要原因 大孔树脂H103对渗滤液中可溶性有机物去除效率高达65.1 %。

InthisstudytheinteractionsbetweentoxicityremovalsandKemicetine,CODremovals,intermedi-ateproductsofKemicetineandCODcomponents(CODsoriginatingfromslowlydegradableorganics,readilydegradableorganics,inertmicrobialproductsandfromtheinertcompounds)wereinvestigatedinasequentialanaerobicbaffledreactor(ABR)/aerobiccompletelystirredtankreactor(CSTR)systemwitharealpharmaceuticalwastewater.ThetotalCODandKemicetineremovalefficiencieswere98%and100%,respectively,inthesequentialABR/CSTRsystems.

　利用凝胶过滤色谱法对某城市污水处理系统(缺氧/好氧, A /O活性污泥法) 中有机物的分子量在水相和胞外聚合物( EPS) 中的分布及其变化进行研究. 结果表明: 污水处理过程中分子量的分布沿程变窄, 对分布在各段分子量之间的有机物都有大幅度的去除; 缺氧池和好氧池的EPS中都有14%的物质分子量大于1000万, 而水相中各类物质的分子量均小于200万, 说明该类大分子的EPS并非因吸附而成.

采用海藻酸钙微胶囊包埋固定化酶方法模拟研究固定化酶降解污染水体中有机物及抑制藻类的效果考察了固定化纤维素酶和脂肪酶微胶囊的最佳芯壳比及酶浓度的影响发现酶浓度为1 mg/L 芯壳比为13时固定化酶对水中污染物的去除率较高 固定化酶对不同有机物都具有一定的降解作用但对苯酚等难降解有机物去除率不高而且对水体中的藻类有抑制作用。

采用去离子水的模拟配水实验，研究了酒石酸、丙烯酸、苯胺等三种不同结构的有机物存在时臭氧消毒过程中甲醛的生成情况，和对溴酸盐生成的影响。结果表

该文以处理超市废水实际MBR 工程为基础，通过对污泥膨胀过程中进出水、溶解性微生物产物（SMP）和胞外聚合物 （EPS）中的溶解性有机物（DOM）特性的研究，发现SMP 和进出水的DOM 主要以蛋白质为主，且SMP 较EPS 含有更多大分子 物质

在电厂高参数机组凝结水处理中，阴树脂常受到有机物污染[1]。将NaClO 应用到阴树脂的复苏中，通过试验确定 了NaClO 的最佳浓度为0.4 %。测定浸出液有机物含量、渗磨圆球率、树脂含水率、树脂工作交换容量，试验表明0.4 %NaClO+ 10 %NaNO3 的复苏效果优于电厂广泛采用的0.1 %NaOH+10 %NaNO3 复苏液

利用人工介质富集太湖水中微生物降解梅梁湾水源水中硝基苯、酞酸酯类有机物, 经低浓度有机物驯 化后, 停留时间为2 天,4 天,8 天时, 硝基苯的降解率分别为83%、64%及100%; 磷苯二甲酸二……

此资料为：HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法，内容详实，可供参考。

各种制冷量单位的换算关系如下： 1.1kcal／h(大卡／小时)＝1.163W，1W＝0.8598kcal／h； 2.1Btu／h(英热单位／小时)＝0.2931W，1W＝3.412Btu／h； 3.1USRT(美国冷吨)＝3.517kW，1kW＝0.28434USRT； 4.1kcal／h＝3.968Btu／h，1Btu／h＝0.252kcal／h； 5.1USRT＝3024kcal／h，10000kcal／h＝3.3069USRT； 6.1匹＝2.5kW（用于风冷机组），1匹＝3kW（用于水冷机组） 说明： 1.“匹”用于动力单位时，用Hp(英制匹)或Ps(公制匹)表示，也称“马力”，1Hp(英制匹)＝0.7457kW，1Ps(公制匹)＝0.735kW； 2.中小型空调制冷机组的制冷量常用“匹”表示，大型空调制冷机组的制冷量常用“冷吨（美国冷吨）”表示。

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试验考查了水中次溴酸的自分解及与天然有机物反应的消耗速率。结果表明去离子水中次溴酸分解的二级反应速率常数kdisp 为14.8~62.7 mol-1·L·h-1。富里酸和腐植酸对次溴酸的消耗均可用二级反应速率方程拟合，富里酸的消耗速度更快，慢反应阶段二级速率反应常数约为2.47×103 mol-1·L·h-1。