紫外分光光度法测定水中总氮的实验条件研究

本资料为：CJT 69-1999 城市污水 铅的测定 双硫腙分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本资料为：CJT 67-1999 城市污水 锌的测定 双硫腙分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本资料为：CJT 72-1999 城市污水 镉的测定 双硫腙分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

采用浮选富集取代萃取富积,用原子吸收仪测定,操作简单、快速,结果令人满意。

本资料为：CJT 70-1999 城市污水 总铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本资料为：CJT 71-1999 城市污水 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本资料为：SLT 272-2001 水质 总硒的测定铁(Ⅱ)--邻菲啰啉间接分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

多环芳烃（PAH8）伊广泛存在于环境中, 这类化合物中已有不少是世界公认的强烈致痛物质, 也是迄今已知的最庞大一类环境化学致癌剂PAH8是无所不在的环境污染物,由于自然因素和人为因素以及PAH8吸附在徽粒上有相当高的稳定作用, 这样PAH8在全世界的背景浓度生成和累积速度不断上升在人类的府症中, 有80-90%是环境致癌物引起的, 或与环境致瘤物有密切的关系

本资料为重铬酸钾法测定水中COD问题的探讨，资料内容清晰，可供参考。

CJT141-2001城市供水 二氧化硅的测定硅钼蓝分光光度法

原子吸收法是水质检测中测定铅、镉的主要方法之一，通过蒸发浓缩—火焰原子吸收法测定水中铅镉，有效扩大了直接吸入-火焰原子吸收法的测量范围。

用程序升温气相色谱法检测水中有机磷农药的含,方法灵敏、准确。本文用该方法同时测定五种主要的有机磷农药,并浏定了方法的准确性及精密度。

本资料为：CJT 58-1999 城市污水 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本资料为：CJT 76-1999 城市污水 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本资料为：CJT 73-1999 城市污水 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本文采用氢化物一原子吸收法测定水中的砷、硒和汞,同生活饮用水标准分析方法》的方法相比,具有操作简单,实验条件易掌握,用水样量少基体干扰小,结果可靠等优点仁’〕。扩大了原子吸收法在水质分析中的应用范围。

介绍了用毛细管气相色谱法测定水中微量溴氰菊酯的方法, 方法质量浓度检出限为0.2μg/L。用此法检 测上海地区水源水及水厂出水均未检出溴氰菊酯。

采用固相萃取-高效色谱法测定水中酚类。通过正交试验和验证试验探讨固相萃取技术富集水中7 种酚类各种因素 的影响，优化固相萃取的条件。优化得到的固相萃取

建立旋转蒸发浓缩固相萃取与高效液相联用测定水中痕量丙烯酰胺的方法。水样经旋转蒸发浓缩活性炭固相萃取柱 净化后进行高效液相色谱分析，流动相为甲醇：水（10∶90），流速为0.8 mL ／min，进样量为20 μL，检测波长为210 nm，丙烯酰 胺标准溶液介质为超纯水。

本资料为：CJT 66-1999 城市污水 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

本资料为：SLT 271-2001 水质 总汞的测定 硼氢化钾还原冷原子吸收分光光度法，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

主要研究用固相萃取法富集和高效液相色谱法测定水中甲萘威的可行性, 此法测定水中甲萘威的最低检测限为0.005 mg/L, 相对标准偏差为RSD (n=7)≤3%, 平均加标回收率为98.0%, 适合于地表水及生活饮用水中甲萘威的检测。

三氯乙醛是有机合成的重要原料, 在饮用水中作为消毒副产物也有微量存在。该文主要介绍了用顶空气 相色谱法测定水中三氯乙醛的检测方法和相应的测定条件, 并对上海地区水源水和几个水厂出厂水做了检测, 水源 水基本上未检出, 出厂水中含量符合卫生部“ 生活饮用水卫生规范” 的要求。

测定总氮不准确的问题

提出用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物选择恰当的条件，较好地分离并测定苯甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯异丙苯苯乙烯等化合物的含量，此方法加标回收率为95 %~99 %，相对标准偏差均小于 3.0 %，方法最低检测限为0.09 0.37 g L 用此方法简便快捷准确,具有较好的实用价值。

论文采用淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的五种消毒副产物和溴离子。淋洗液自动发生装置在线产生高纯度 KOH，配合阴离子捕获柱CR-ATC 使用，大幅度降低了本底电导（0.2 μs 左右），对水中痕量亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐……

介绍了用全自动固相萃取方法富集饮用水中有机磷农药和阿特拉津，并用毛细管气相色谱法进行定量测定的方法。水 中敌敌畏、乐果、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷等6种有机磷农药和阿特拉津经固相萃取小柱富集后，以甲基叔丁基 醚/甲醇混合溶剂（VV=9010）洗脱定容后，用Varian CP Sil 8 Low bleed毛细管色谱柱分离，氮磷检测器（NPD）检测。

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO2 -)、溴酸盐(BrO3-)、氯酸盐(ClO3-)和6种常见阴离子:F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-进行检测, 通过实验研究, 测试方法对饮用水中11种被测物 的最低检测限为0.42～15.55μg/L。

现有的淀粉-碘化镉法是针对石油类、表面活性剂和无机盐含量较高的采油废水建立的。该文依据天然水的水质特点对淀粉-碘化镉法的测定范围、药剂存放条件及显色时间等因素进行了优化……

本文建立了利用离子色谱快速测定水中微量卤化物及卤素含氧酸的方法 ,该方法一次进样可在 25 分钟内同时测定氟化物 、 氯化物 、 溴化物 、 亚氯酸盐 、 氯酸盐 、 溴酸盐 、 亚硝酸盐 、 硝酸盐 、 磷酸盐和硫酸盐等十个指标 ,方法精密度好 ,准确度高 ,各离子的检出限均达到 10 μ g/ L 以下 。

采用固相萃取富集-高效液相色谱法分析地表水与饮用水中的灭草松，莠去津与2,4-滴。液相色谱条件为V甲醇∶V纯水=60∶40、流速为0.8 mL ／ min、柱温为30 ℃、检测波长为225 nm。

建立了全自动化在线固相萃取-二维高效液相色谱-串联质谱法测定水中微囊藻毒素-LR 的新方法。一维液相系统 （上样泵）直接将100 μL 水样泵送入固相萃取柱富集，六通阀自动切换，另一维液相系统（分析泵）则将微囊藻毒素-LR 冲洗至 分析柱进行分离检测。

采用局部加权、随机矩阵法等步骤,使建立的校准模型能充分反映未知样品的数字结构特征,达到优化的目的,从而改善偏最小二乘法在处理实际未知样品数据时的解析能力,以提高计算结果的精度。用该优化偏最小二乘法对模拟地质样品中痕量贵金属Rh、Ir 、Pd 进行多组分光度测定,其分析结果的相对误差均小于10 %;分别测定9. 5 μg/ L 、35. 0 μg/ L 、66. 0 μg/ L 含量的Rh、Ir 和Pd 7 次,其标准偏差Rh 为0. 2 ; Ir 为1. 1 ;Pd 为2. 0 。

质分析中, 银的测定一般采用石墨炉子吸收光谱法∃ 银是低沮原子化元素, 灰化温度比较低, 基体改进剂的加人, 可以提高其灰化温度, 消除基体的干扰或允许较大的基体量存在∃ 本文探讨和比较了几种基体改进剂的效果, 实验结果表明, 采用% & 一∋ (混合基体改进剂侧银, 能够显著地提高灰化沮度, 消除基体影响, 并可很大程度地提高侧定的灵敏度, 特别是对水中痕量银的分 析∃ 具有很大的实用价值∃

本资料为2009 气相色谱法测定水中酚类化合物，资料内清晰，可供参考，欢迎下载。

应用高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素的含量。水样经∋ 2, 柱固相萃取后进行+ #− ∋ 分析。通过优化固相萃取方法, 采用< = > > ? ≅ Α Β = ∋ 飞8 色谱柱, 以甲醇8 水(含7 3 7 6 Χ 三氟乙酸) Δ Ε 7 8 5 7 (0 Φ 0 ) 溶液为流动相, 紫外4 ; : ≅ > 检测。

本文着重研究相酸按分光光度法测定水中总磷的几种干扰及干扰消除的方法, 从而建立较完善的总磷测定方法。

本文档为液膜分离富集、测定水中微量苯酚方法，包括：内容简介 液膜分离富集、测定水中微量苯酚 试验部分 1.1 主要试剂与仪器 苯酚标准溶液，常规配制2.00μg/mL。? 液膜所用试剂：兰113B(双烯基丁二酰亚胺)；丙三醇；煤油(工业用品，过滤)；内相NaOH溶液，3%(m/V)水溶液。? 4-氨基安替匹林溶液：0.5%(m/V)(C 17 H 13 ON)水溶液；TW een 80溶液：3%(V/V)水溶液，温热溶解。 铁氰化钾溶液：8%(m/V)水溶液(可使用5 d)。? 仪器：制乳器(自制)；分离器，300mL分液漏斗制成；DBJ—621型定时变速搅拌器；7132--型电动搅拌机；HL—2型恒流泵；高压高频静电发生器(2 000 ～3 000 V)；72 1B型分光光度计等。