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由粗到细。先粗看一遍，一般先看建施图，了解建筑概况、使用功能及要求、内部空间的布置、层数与层高、墙柱布置、门窗尺寸、楼（电）梯间的设置、内外装修、节点构造及施工要求等基本情况

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步骤要点 拿到图纸的第一步就是选择识别图纸，看一下图纸的做法、选用的图集、基本的工程量的计算，开工以后就需要结合施工组织设计施工，做好资料的整理和计划的申报，如提报的工程材料、需要结算的工程量、工程变更等一般土建工程施工图预算的步骤

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漏水检测指当供水管道发生泄漏时，水在压力下溢出会产生一种噪音，这种噪音会沿管道向两侧传播，或沿介质传播到地面。漏水检测仪器就是通过拾取这种漏水的声音，并转换为电信号，经过相应放大并作数字化滤波处理，来判断漏水点的准确位置。

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第一步：执行样品检验。也就是针对研发阶段的样品，进行检验和测试。根据各项指令的不同要求，有些产品类别的测试可由企业自己或委托执行，另外一些产品的测试则必须由欧盟公告的认证机构 (Notified 　 Body ， Competent 　 Body) 执行。属于前者的是危害性较低、且测试标准明确的产品，例如玩具、常见的家电、电脑产品等、而后者则是针对危害性较高、较广泛的产品，例如个人防护器具、医疗用品、通信产品等。 　　第二步：建立 “ 技术档案 ” 。 “ 技术档案 ” 是欧盟指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充分的技术资料和证明，供主管机关抽查，或在发生诉讼纠纷时使用。不同的指令，对于 “ 技术档案 ” 的要求略有差别，但基本上都包括三个方面： (1) 产品的技术资料， (2) 测试报告， (3) 使用说明书。若测试按指令规定应由认证机构执行，则 “ 技术档案 ” 还必须包括该机构核发的 “EC 型式认证证书 ” 。 　　第三步：实施量产质量保证制度。上述第一、二步，主要是针对单一样品的要求，接下来的问题是，如何保证量产的产品与检验过的样品具有同样的质量 ? 所以各项指令均要求企业，针对量产阶段制定适当的质量保证制度。这种质保制度，可以是 ISO 9000 制度，也可以是其他体系。对于某些产品，例如主动性植入式医疗器材，指令甚至要求，认证机构执行量产抽查或出厂检验。 　　第四步：签署 “CE 保证声明 ” 。 各项欧盟指令均规定，企业在出货之前，应签署一份 “ 符合性声明 ” 。其主要内容为：企业必须向使用者保证，该产品符合相关欧盟指令的所有要求，并说明该保证所依据的检验标准。若为高危害性产品，则还必须同时出具公告机构核发的 "EC 型式认证证书 ” 。 　　第五步：使用 CE 标识。 完成上述四大步骤后，企业便可以在产品上使用 CE 标识。 CE 标识的形状如图所示，使用时的最小高度，不得小于 5mm 。一般情况下， CE 标识应标于产品的标示牌上，同时也可以标示于产品的外包装上或使用说明中。

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1消化交底资料 仔细阅读括招标文件、投标文件及相关联系函和投标图册等；对报价范围及选用的设备进行深刻的了解； 2 确定整个工程的系统分布 结合投标文件及实际平面布局对整个净化空调系统做合理、可行的分布；可对投标文件中的设备数量及型号进行局部调整，但需编制设计偏离表，并需由部门相关领导及甲方签字认可； 3 各系统（房间）的风量计算 I级手术室 送风量 8000m3/h 新风量 1000m3/h II、III、IV级手术室及走廊、辅房等均按换气次数要求取用： II级手术室 最小送风量 2000m3/h 新风量 800m3/h III级手术室 最小送风量 2000m3/h 新风量 800m3/h IV级手术室 最小送风量 1800m3/h 新风量 600m3/h 注：1、若手术层离设备层距离较远，则可适当考虑放大风量！ 2、污物走廊及外围辅房的风量大小需由冷负荷量进行校核； 3、同时确定回、排风量，并确定回、排风口及管路尺寸； 回、排风口风速取 ≤1m/s； 回、排风支管风速取 ≤3m/s； 回风总管风速取 ≤3-4m/s；

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