吹扫捕集和气相色谱（PT- GC）联用测定水中N-亚硝基胺

以气相色谱测定自来水样品中六六六、滴滴滴涕等有机污染物, 须富集水样中、等有机物,将固相萃取和液一液萃取两种富集方法进行比较, 方法优于液一液萃取方法,其精密度较高, 回收率较高。

本资料为：HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法，内容详实，可供下载参考。

应用高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素的含量。水样经∋ 2, 柱固相萃取后进行+ #− ∋ 分析。通过优化固相萃取方法, 采用< = > > ? ≅ Α Β = ∋ 飞8 色谱柱, 以甲醇8 水(含7 3 7 6 Χ 三氟乙酸) Δ Ε 7 8 5 7 (0 Φ 0 ) 溶液为流动相, 紫外4 ; : ≅ > 检测。

多环芳烃（PAH8）伊广泛存在于环境中, 这类化合物中已有不少是世界公认的强烈致痛物质, 也是迄今已知的最庞大一类环境化学致癌剂PAH8是无所不在的环境污染物,由于自然因素和人为因素以及PAH8吸附在徽粒上有相当高的稳定作用, 这样PAH8在全世界的背景浓度生成和累积速度不断上升在人类的府症中, 有80-90%是环境致癌物引起的, 或与环境致瘤物有密切的关系

采用固相萃取富集-高效液相色谱法分析地表水与饮用水中的灭草松，莠去津与2,4-滴。液相色谱条件为V甲醇∶V纯水=60∶40、流速为0.8 mL ／ min、柱温为30 ℃、检测波长为225 nm。

采用固相萃取-高效色谱法测定水中酚类。通过正交试验和验证试验探讨固相萃取技术富集水中7 种酚类各种因素 的影响，优化固相萃取的条件。优化得到的固相萃取

建立旋转蒸发浓缩固相萃取与高效液相联用测定水中痕量丙烯酰胺的方法。水样经旋转蒸发浓缩活性炭固相萃取柱 净化后进行高效液相色谱分析，流动相为甲醇：水（10∶90），流速为0.8 mL ／min，进样量为20 μL，检测波长为210 nm，丙烯酰 胺标准溶液介质为超纯水。

主要研究用固相萃取法富集和高效液相色谱法测定水中甲萘威的可行性, 此法测定水中甲萘威的最低检测限为0.005 mg/L, 相对标准偏差为RSD (n=7)≤3%, 平均加标回收率为98.0%, 适合于地表水及生活饮用水中甲萘威的检测。

高效液相色谱法( HPLC) 测定了饮用水和地面水中的酚类污染物。水样前处理用固相萃取法, 经过比较, 选择了回收率较高的小柱, 用紫外分光光度检测器测定了方法的精密度、准确度和检出限。

介绍了建立固相萃取-高效液相色谱法检测水中痕量微囊藻毒素的方法。水样经固相萃取柱富集，净化，甲醇洗脱，氮 吹浓缩，甲醇与磷酸盐缓冲溶液按45∶55 混合作为流动相，色谱柱分离，检测用波长为238 nm。结果表明各组分在0~1 μg ／ L 内 线性良好，平均回收率分别为100.9 %和92 %。该方法灵敏度高、操作简单、定量准确，适用于饮用水中痕量微囊藻毒素的检 测。

此资料为：HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法，内容详实，可供参考。

DLT1459-2015 矿物绝缘油中金属钝化剂含量的测定 高效液相色谱法

建立了高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物的分析方法水样经固相萃取法处理后以Hypersil ODS色谱柱250 mm 4.6 mm i.d 5 m为分离柱 甲醇+乙酸/ 水+乙酸为流动相进行梯度洗脱流速为1.0 mL/min 柱温为35 采用VWD检测器检测9种酚类化合物的检出限均在0.000 10 mg/L以下加标回收率在85 % 130 %之间 方法简便适用于水中酚类化合物的分析。

利用高效液相色谱仪测定废水中阴离子表面活性剂的含量, 此法简单、快速、准确, 二次污染少, 平行样 相对标准偏差小于……

CJT146-2001城市供水 酚类化合物的测定液相色谱分析法

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一、编制依据 二、工程概况 三、管道系统试压、吹扫施工组织机构 四、管道系统试压必备条件 五、管道系统吹扫试压施工程序 六、管线吹扫、试压技术要求及安全措施 七、施工计划 八、劳动力分布 九、吹扫、试压质量保证措施 十、管道系统吹扫、试压机具及措施用料 十一、吹扫试压形式与参数 十二、管道系统吹扫、试压盲板厚度选用表

乏汽回收系统，节能项目，系统所有管道需清洗合格。回用水的管道安装后的清洗，吹扫，质量达到凝结水质量标准

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