高效液相色谱测定水中微囊藻毒素

对s市作为饮用水源的三个水库中的微囊藻毒素含量分析，常规的水处理工艺对藻毒素没有明显去除效果……

本资料为2009 气相色谱法测定水中酚类化合物，资料内清晰，可供参考，欢迎下载。

该文建立涉水橡胶材料在浸泡试验过程中析出的三种N-亚硝胺类物质（N-亚硝基二乙胺N-亚硝基二丙胺和N-亚 硝基二丁胺）的吹扫捕集-气相色谱联用检测方法 三种化合物标准曲线的相关系数在0.990 0.995之间，日内相对标准偏差小于8 %，空白加标回收率在90.0 % 102.1 %之间，3种物质的检出限分别是5.3，2.7，1.5 g L

此资料为：HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法，内容详实，可供参考。

我国大部分湖泊、水库受到不同程度的有机污 染, 富营养化现象严重。导致藻类大量繁殖, 形成水 华, 这已成为备受关注的饮用水水源污染问题之一。 尤其近年来藻毒素引起的家畜、家禽乃至于人中毒 的现象时有发生, 已引起人们的重视……

DLT1459-2015 矿物绝缘油中金属钝化剂含量的测定 高效液相色谱法

介绍了吹扫捕集毛细管气相色谱测定水中挥发性含苯环有机物的方法。采用吹扫捕集装置对水中的目标分析物进 行富集, 选用VARIAN的毛细管色谱柱进行分离, 氢火焰离子化检测器进行测定, 线性相关系数均大于0.99, RSD小于10%,加标回收率在85%～100%之间, 最低检出限满足国家标准的检验要求。

化学农药在农作物的病虫害的综合防治中占有重要地位。但人们对农药在自然界、生物体中的代谢途径、降介方式,残留积累,急慢性毒性等方面的知识掌握不够。目前,国外许多国家积极开展农药残毒,代谢等方面的研究。

对采集的微囊藻毒素-RR（microcystin-RR, MC-RR）提取并在其含量达到0.1 mg ／ g（湿重）的基础上，采用鞘氨醇单胞菌降解菌株对提取的MC-RR 的生物降解进行了研究。

试验研究了二氧化氯与铜绿微囊藻的接触时间、二氧化氯投加量、藻初始浓度、pH值、有机物和氨氮含量对二氧化氯 杀灭铜绿微囊藻效果的影响，考察了二氧化氯与混凝工艺的协同除藻效果。结果表明，二氧化氯与铜绿微囊藻最佳接触时间为 10min。

微囊藻毒素(MC) 是一类具有生物活性的七肽单环肝毒素, 它们从有毒藻细胞内释放出来后在水体中通常存在数天至数周。我国很多富营养化水体中含有MC, 在常规制水工艺中不能被有效去除, 导致自来水厂出水中含有超过浓度限值的MC, 对人类健康构成潜在威胁。

论文采用淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的五种消毒副产物和溴离子。淋洗液自动发生装置在线产生高纯度 KOH，配合阴离子捕获柱CR-ATC 使用，大幅度降低了本底电导（0.2 μs 左右），对水中痕量亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐……

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO2 -)、溴酸盐(BrO3-)、氯酸盐(ClO3-)和6种常见阴离子:F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-进行检测, 通过实验研究, 测试方法对饮用水中11种被测物 的最低检测限为0.42～15.55μg/L。

本文建立了利用离子色谱快速测定水中微量卤化物及卤素含氧酸的方法 ,该方法一次进样可在 25 分钟内同时测定氟化物 、 氯化物 、 溴化物 、 亚氯酸盐 、 氯酸盐 、 溴酸盐 、 亚硝酸盐 、 硝酸盐 、 磷酸盐和硫酸盐等十个指标 ,方法精密度好 ,准确度高 ,各离子的检出限均达到 10 μ g/ L 以下 。

本文档为液膜分离富集、测定水中微量苯酚方法，包括：内容简介 液膜分离富集、测定水中微量苯酚 试验部分 1.1 主要试剂与仪器 苯酚标准溶液，常规配制2.00μg/mL。? 液膜所用试剂：兰113B(双烯基丁二酰亚胺)；丙三醇；煤油(工业用品，过滤)；内相NaOH溶液，3%(m/V)水溶液。? 4-氨基安替匹林溶液：0.5%(m/V)(C 17 H 13 ON)水溶液；TW een 80溶液：3%(V/V)水溶液，温热溶解。 铁氰化钾溶液：8%(m/V)水溶液(可使用5 d)。? 仪器：制乳器(自制)；分离器，300mL分液漏斗制成；DBJ—621型定时变速搅拌器；7132--型电动搅拌机；HL—2型恒流泵；高压高频静电发生器(2 000 ～3 000 V)；72 1B型分光光度计等。

利用硫基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU-1221……

采用浮选富集取代萃取富积,用原子吸收仪测定,操作简单、快速,结果令人满意。

本文着重研究相酸按分光光度法测定水中总磷的几种干扰及干扰消除的方法, 从而建立较完善的总磷测定方法。

在美国测定卤乙酸最新标准方法的基础上, 加人我国农业生产常用的两种除草剂—茅草枯和, 今, 对前处理过程和仪器条件进行了的优化, 使九种卤乙酸和两种除草剂的检测能同时完成。九种卤乙酸和两种除 草剂的检出限均在林叭以下, 加标回收率在一之间。……

用程序升温气相色谱法检测水中氯苯类化合物 ,方法灵敏 、准确 。本文介绍用该方法同时测定 9 种主要的氯苯化合物 ,并测定了方法的准确度及灵敏度。

采用气相色谱法分离和检测水样中的百菌清。在HP- 1 毛细管柱上, 对百菌清与溶剂和干扰物有较好的分离效果。该方法操作简便、快速、灵敏度高、精密度和准确性较好。

将水样中的苦味酸氛化后,采用气相色谱法分离和检测水样中的苦味酸氛化产物。在一毛细管柱上,对苦味酸的氛化产物有较好的分离效果。方法快速、反应较为彻底,灵敏度高、精密度和准确度较好。

本资料为重铬酸钾法测定水中COD问题的探讨，资料内容清晰，可供参考。

锑与砷、秘是同一族元素,与铅、锡制成易熔合金用于铸造印刷铅字锑是锑矿、金矿及多种金属矿床的指示元素,也是环境监测的重要项目,被列人供水行业年科技进步规划水分析项目中。

原子吸收法是水质检测中测定铅、镉的主要方法之一，通过蒸发浓缩—火焰原子吸收法测定水中铅镉，有效扩大了直接吸入-火焰原子吸收法的测量范围。

遮光对微囊藻的生长具有明显的抑制作用论文考察了曝气对微囊藻消亡的促进作用探索了遮光条件下水柱中微囊藻的垂直迁移特性在此基础上采用组合连续流水柱试验考察遮光曝气组合法对微囊藻的消除作用试验表明遮光条件下曝气不仅能加速藻类消亡还能有效起到复氧作用当气水比为11时在第6 d水中叶绿素a Chla的下降率达到74.3 % 溶解氧可保持在3.8 mg/L左右.

CJT146-2001城市供水 酚类化合物的测定液相色谱分析法

环境监测标准 实验室监测方法气象色谱法及标准请笑纳000000000000000000

总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一, 因此需准确测定水体中总氮的含量。文章通过对比实验和实验数据的分析, 对碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择。实验结果表明, 在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45min, 消解后自然冷却2～3h, 可得到更准确的标准曲线和测定值。

本文进行了毛细管柱同时测定饮用水中12 种卤代烃的研究, 实验表明: 该方法灵敏度高, 精密度和回收率好。直接测定饮用水中卤代烃具有样品前处理简单、测定方便等优点。

本文采用氢化物一原子吸收法测定水中的砷、硒和汞,同生活饮用水标准分析方法》的方法相比,具有操作简单,实验条件易掌握,用水样量少基体干扰小,结果可靠等优点仁’〕。扩大了原子吸收法在水质分析中的应用范围。

主要研究了水体中藻细胞体内、外藻毒素的含量关系以及给水厂常规水处理工艺在不同阶段对藻毒素去除效果 的比较。探讨了水厂预加氯除藻及后续加氯杀菌对藻毒素去除率的影响。

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4 种常见的阴离子。采用 Ion Pac AS9-HC 阴离子色谱柱, 以8mmol/LNa2CO3+2 mmol/LNaOH 为淋洗液, 进样体积240 μL, 流速为0.25 mL/min。

利用离子色谱法和重量法分别间接测定经光电催化氧化法处理的油田采出水中溶解性总硫浓度 试验结果表明油 田采出水经处理后，有机物和油被充分降解 重量法测定SO 2－ 4 ，平均浓度为375mg/L，ＲSD为9． 80% 离子色谱法测定 SO 2－ 4 ，平均浓度为366mg/L，ＲSD为1．20%，重现性更好 ……

采用流动注射技术研究了在碱性条件下,Lumino-H2O与对叔丁基苯酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了优化, 建立了流动注射化学发光法测定对叔丁基酚的新方法……

该文对臭氧处理水过程中可能产生的无机消毒副产物澳酸盐的检测方法进行探讨, 用柱后反应一离子色谱测定澳酸盐的方法, 澳酸盐的定量浓度可以低至5 1 4 陀8 + , 较以前文献〔3 〕所测浓度215 拜9 8 + 为低, 降低了方法的检测限。该方法具有较好的灵敏度, 准确度和较低的检测限, 能满足欧盟水质标准的检测要求。