离子色谱法测定水中典型的消毒副产物和溴离子

利用硫基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU-1221……

采用浮选富集取代萃取富积,用原子吸收仪测定,操作简单、快速,结果令人满意。

应用高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素的含量。水样经∋ 2, 柱固相萃取后进行+ #− ∋ 分析。通过优化固相萃取方法, 采用< = > > ? ≅ Α Β = ∋ 飞8 色谱柱, 以甲醇8 水(含7 3 7 6 Χ 三氟乙酸) Δ Ε 7 8 5 7 (0 Φ 0 ) 溶液为流动相, 紫外4 ; : ≅ > 检测。

建立了高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物的分析方法水样经固相萃取法处理后以Hypersil ODS色谱柱250 mm 4.6 mm i.d 5 m为分离柱 甲醇+乙酸/ 水+乙酸为流动相进行梯度洗脱流速为1.0 mL/min 柱温为35 采用VWD检测器检测9种酚类化合物的检出限均在0.000 10 mg/L以下加标回收率在85 % 130 %之间 方法简便适用于水中酚类化合物的分析。

本资料为：SL 86-1994 水中无机阴离子的测定 (离子色谱法)，内容详实，很实用，欢迎下载参考。

锑与砷、秘是同一族元素,与铅、锡制成易熔合金用于铸造印刷铅字锑是锑矿、金矿及多种金属矿床的指示元素,也是环境监测的重要项目,被列人供水行业年科技进步规划水分析项目中。

本资料为重铬酸钾法测定水中COD问题的探讨，资料内容清晰，可供参考。

DLT1494-2016 燃煤锅炉飞灰中氨含量的测定离子色谱法

原子吸收法是水质检测中测定铅、镉的主要方法之一，通过蒸发浓缩—火焰原子吸收法测定水中铅镉，有效扩大了直接吸入-火焰原子吸收法的测量范围。

高效液相色谱法( HPLC) 测定了饮用水和地面水中的酚类污染物。水样前处理用固相萃取法, 经过比较, 选择了回收率较高的小柱, 用紫外分光光度检测器测定了方法的精密度、准确度和检出限。

为达到消毒目的, 同时控制消毒副产物(D BP S ) 的生成, 需要对有关水质的变量, 如加氛量和接触时间、温度、pH 和总有机碳(T OC) 等的影响进行研究。

CJT143-2001城市供水 钠、镁、钙的测定离子色谱法CJT143-2001城市供水 钠、镁、钙的测定离子色谱法

总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一, 因此需准确测定水体中总氮的含量。文章通过对比实验和实验数据的分析, 对碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择。实验结果表明, 在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45min, 消解后自然冷却2～3h, 可得到更准确的标准曲线和测定值。

本文采用氢化物一原子吸收法测定水中的砷、硒和汞,同生活饮用水标准分析方法》的方法相比,具有操作简单,实验条件易掌握,用水样量少基体干扰小,结果可靠等优点仁’〕。扩大了原子吸收法在水质分析中的应用范围。

文章 系统论述 了 氛化 消毒存在 的 问题 , 并提 出 了多种 行之有效 的 解 决 办 法

自来水消毒对预防微生物疾病,确保饮用水安全卫生至关重要。但消毒过程中生成的各种副产物也威胁人体健康。目前, 澳大利亚主要用氯和一氯胺消毒自来水。

该文介绍了一种采用阴离子色谱交换柱进行分离, 非抑制型电导离子色谱法检测, 直接进样测定矿泉水中硅酸盐偏硅酸含量的方法……

自Rook 首次报道饮用水中存在三氯甲烷, 有关氯化消毒副产物(CDBPs)的研究一直受到广泛关注。该 文介绍了CDBPs 的研究进展, 包括形成机理与影响因素、浓度水平、健康风险及控制技术。……

现有的淀粉-碘化镉法是针对石油类、表面活性剂和无机盐含量较高的采油废水建立的。该文依据天然水的水质特点对淀粉-碘化镉法的测定范围、药剂存放条件及显色时间等因素进行了优化……

试验证明高锰酸钾复合药剂与粒状活性炭联用处理技术是一种高效、经济的除污染技术, 能够有效地去除水中有 机物, 尤其是水中的卤代有机物及其前驱物质, 这样就充分保证了饮用水的安全性。

建立了全自动化在线固相萃取-二维高效液相色谱-串联质谱法测定水中微囊藻毒素-LR 的新方法。一维液相系统 （上样泵）直接将100 μL 水样泵送入固相萃取柱富集，六通阀自动切换，另一维液相系统（分析泵）则将微囊藻毒素-LR 冲洗至 分析柱进行分离检测。

综述了离子色谱法在饮用水水质分析中的应用。离子色谱在饮用水分析上具有准确、简捷、快速等优点,有着广阔的应用前景。

硝胺（N-nitrosodimethylamine,NDMA）是水处理领域中颇为关注的强致癌性新兴含氮消毒副产物。该文系统 研究了常见水处理材料及各类型改性颗粒炭活性炭(GAC)对NDMA的静态吸附特征。研究发现煤质颗粒活性炭和木质粉末活 性炭对NDMA具有较好的吸附效果，活性炭纤维和煤质粉末活性炭次之，而石英砂、粉末沸石和硅藻土等基本

以气相色谱测定自来水样品中六六六、滴滴滴涕等有机污染物, 须富集水样中、等有机物,将固相萃取和液一液萃取两种富集方法进行比较, 方法优于液一液萃取方法,其精密度较高, 回收率较高。

DLT1479-2015 发电厂水汽中乙醇胺浓度的测定 离子色谱法

质分析中, 银的测定一般采用石墨炉子吸收光谱法∃ 银是低沮原子化元素, 灰化温度比较低, 基体改进剂的加人, 可以提高其灰化温度, 消除基体的干扰或允许较大的基体量存在∃ 本文探讨和比较了几种基体改进剂的效果, 实验结果表明, 采用% & 一∋ (混合基体改进剂侧银, 能够显著地提高灰化沮度, 消除基体影响, 并可很大程度地提高侧定的灵敏度, 特别是对水中痕量银的分 析∃ 具有很大的实用价值∃

本文档为液膜分离富集、测定水中微量苯酚方法，包括：内容简介 液膜分离富集、测定水中微量苯酚 试验部分 1.1 主要试剂与仪器 苯酚标准溶液，常规配制2.00μg/mL。? 液膜所用试剂：兰113B(双烯基丁二酰亚胺)；丙三醇；煤油(工业用品，过滤)；内相NaOH溶液，3%(m/V)水溶液。? 4-氨基安替匹林溶液：0.5%(m/V)(C 17 H 13 ON)水溶液；TW een 80溶液：3%(V/V)水溶液，温热溶解。 铁氰化钾溶液：8%(m/V)水溶液(可使用5 d)。? 仪器：制乳器(自制)；分离器，300mL分液漏斗制成；DBJ—621型定时变速搅拌器；7132--型电动搅拌机；HL—2型恒流泵；高压高频静电发生器(2 000 ～3 000 V)；72 1B型分光光度计等。

本文着重研究相酸按分光光度法测定水中总磷的几种干扰及干扰消除的方法, 从而建立较完善的总磷测定方法。

该文建立涉水橡胶材料在浸泡试验过程中析出的三种N-亚硝胺类物质（N-亚硝基二乙胺N-亚硝基二丙胺和N-亚 硝基二丁胺）的吹扫捕集-气相色谱联用检测方法 三种化合物标准曲线的相关系数在0.990 0.995之间，日内相对标准偏差小于8 %，空白加标回收率在90.0 % 102.1 %之间，3种物质的检出限分别是5.3，2.7，1.5 g L

在美国测定卤乙酸最新标准方法的基础上, 加人我国农业生产常用的两种除草剂—茅草枯和, 今, 对前处理过程和仪器条件进行了的优化, 使九种卤乙酸和两种除草剂的检测能同时完成。九种卤乙酸和两种除 草剂的检出限均在林叭以下, 加标回收率在一之间。……

用程序升温气相色谱法检测水中氯苯类化合物 ,方法灵敏 、准确 。本文介绍用该方法同时测定 9 种主要的氯苯化合物 ,并测定了方法的准确度及灵敏度。

采用气相色谱法分离和检测水样中的百菌清。在HP- 1 毛细管柱上, 对百菌清与溶剂和干扰物有较好的分离效果。该方法操作简便、快速、灵敏度高、精密度和准确性较好。

将水样中的苦味酸氛化后,采用气相色谱法分离和检测水样中的苦味酸氛化产物。在一毛细管柱上,对苦味酸的氛化产物有较好的分离效果。方法快速、反应较为彻底,灵敏度高、精密度和准确度较好。

目前,在 高效 液相 色法 气 ∃ %−( # 分 析 中,广泛 使用反 相柱
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本研究在国内首次建立了饮用水中卤乙酸的测定方法,通过对国内某水厂出厂水以及水处理流程中卤乙酸和三卤甲烷的分析测定,得知如下初步结论该水厂出厂水中卤乙酸和三卤甲烷含量均较低,出厂水质较好影响消毒副产物蚤的主要因素有加氛消毒方式、PH值和预加氛量活性炭对卤乙酸的吸附效果要优于对三卤甲烷的吸附

管网中的消毒副产物除了能被微生物降解外，还会受管材的影响而发生化学转化，不同的管材会在不同程度上影响水质 AOC与HAAs含量间存在较好的线性关系，前体物间具有相似性，变化规律相似，通过AOC可以了解消毒副产物的生成情况 消毒副产物在管网中呈明显的季节性变化，夏季明显高于其他季节，随着停留时间增加，消毒副产物和细菌呈上升趋势，影响水质。

环境监测标准 实验室监测方法气象色谱法及标准请笑纳000000000000000000

本文进行了毛细管柱同时测定饮用水中12 种卤代烃的研究, 实验表明: 该方法灵敏度高, 精密度和回收率好。直接测定饮用水中卤代烃具有样品前处理简单、测定方便等优点。

利用氯离子选择性电极测定钻井废水中的氯离含量，分另q用两种方法对钻井废水进行了预处理， 氯离子在0~250mg／L的范围内线性关系良好，相关系数为0．9968，并且重现性和选择性良好，精密度与 准确度较理想。

水中氛化物经在线蒸馏被碱性溶液吸收, 与氯胺一 作用生成氯化氰, 再与异烟酸一巴比妥酸反应生成紫 蓝色染料; 采用流动注射法测定水中弱酸可分离的氰及游离氛, 检测范……