浓缩法测定水中痕量汞

现有的淀粉-碘化镉法是针对石油类、表面活性剂和无机盐含量较高的采油废水建立的。该文依据天然水的水质特点对淀粉-碘化镉法的测定范围、药剂存放条件及显色时间等因素进行了优化……

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO2 -)、溴酸盐(BrO3-)、氯酸盐(ClO3-)和6种常见阴离子:F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-进行检测, 通过实验研究, 测试方法对饮用水中11种被测物 的最低检测限为0.42～15.55μg/L。

本文建立了利用离子色谱快速测定水中微量卤化物及卤素含氧酸的方法 ,该方法一次进样可在 25 分钟内同时测定氟化物 、 氯化物 、 溴化物 、 亚氯酸盐 、 氯酸盐 、 溴酸盐 、 亚硝酸盐 、 硝酸盐 、 磷酸盐和硫酸盐等十个指标 ,方法精密度好 ,准确度高 ,各离子的检出限均达到 10 μ g/ L 以下 。

建立了全自动化在线固相萃取-二维高效液相色谱-串联质谱法测定水中微囊藻毒素-LR 的新方法。一维液相系统 （上样泵）直接将100 μL 水样泵送入固相萃取柱富集，六通阀自动切换，另一维液相系统（分析泵）则将微囊藻毒素-LR 冲洗至 分析柱进行分离检测。

质分析中, 银的测定一般采用石墨炉子吸收光谱法∃ 银是低沮原子化元素, 灰化温度比较低, 基体改进剂的加人, 可以提高其灰化温度, 消除基体的干扰或允许较大的基体量存在∃ 本文探讨和比较了几种基体改进剂的效果, 实验结果表明, 采用% & 一∋ (混合基体改进剂侧银, 能够显著地提高灰化沮度, 消除基体影响, 并可很大程度地提高侧定的灵敏度, 特别是对水中痕量银的分 析∃ 具有很大的实用价值∃

本资料为2009 气相色谱法测定水中酚类化合物，资料内清晰，可供参考，欢迎下载。

本文档为液膜分离富集、测定水中微量苯酚方法，包括：内容简介 液膜分离富集、测定水中微量苯酚 试验部分 1.1 主要试剂与仪器 苯酚标准溶液，常规配制2.00μg/mL。? 液膜所用试剂：兰113B(双烯基丁二酰亚胺)；丙三醇；煤油(工业用品，过滤)；内相NaOH溶液，3%(m/V)水溶液。? 4-氨基安替匹林溶液：0.5%(m/V)(C 17 H 13 ON)水溶液；TW een 80溶液：3%(V/V)水溶液，温热溶解。 铁氰化钾溶液：8%(m/V)水溶液(可使用5 d)。? 仪器：制乳器(自制)；分离器，300mL分液漏斗制成；DBJ—621型定时变速搅拌器；7132--型电动搅拌机；HL—2型恒流泵；高压高频静电发生器(2 000 ～3 000 V)；72 1B型分光光度计等。

应用高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素的含量。水样经∋ 2, 柱固相萃取后进行+ #− ∋ 分析。通过优化固相萃取方法, 采用< = > > ? ≅ Α Β = ∋ 飞8 色谱柱, 以甲醇8 水(含7 3 7 6 Χ 三氟乙酸) Δ Ε 7 8 5 7 (0 Φ 0 ) 溶液为流动相, 紫外4 ; : ≅ > 检测。

本文着重研究相酸按分光光度法测定水中总磷的几种干扰及干扰消除的方法, 从而建立较完善的总磷测定方法。

介绍了吹扫捕集毛细管气相色谱测定水中挥发性含苯环有机物的方法。采用吹扫捕集装置对水中的目标分析物进 行富集, 选用VARIAN的毛细管色谱柱进行分离, 氢火焰离子化检测器进行测定, 线性相关系数均大于0.99, RSD小于10%,加标回收率在85%～100%之间, 最低检出限满足国家标准的检验要求。

本文进行了毛细管柱同时测定饮用水中12 种卤代烃的研究, 实验表明: 该方法灵敏度高, 精密度和回收率好。直接测定饮用水中卤代烃具有样品前处理简单、测定方便等优点。

化学农药在农作物的病虫害的综合防治中占有重要地位。但人们对农药在自然界、生物体中的代谢途径、降介方式,残留积累,急慢性毒性等方面的知识掌握不够。目前,国外许多国家积极开展农药残毒,代谢等方面的研究。

采用无汞开管法快速测定COD，以硫酸—磷酸为介质、重铬酸钾为氧化剂、硫酸银为催化剂，并采用硝酸银和硫酸铬钾排除氯离子的干扰，在玻璃试管中对样品进行消解(反应温度为160～165℃，加热时间为15min)，消解后剩余的重铬酸盐用滴定法或分光光度法测定。试验结果表明，该法的检测限为10.9mg/L，对COD的测定范围为40～800mg/L，当COD值为85mg/L时，容许的氯离子最高含量为1500mg/L。由于该法不使用剧毒的汞盐而避免了对环境的污染。

利用离子色谱法和重量法分别间接测定经光电催化氧化法处理的油田采出水中溶解性总硫浓度 试验结果表明油 田采出水经处理后，有机物和油被充分降解 重量法测定SO 2－ 4 ，平均浓度为375mg/L，ＲSD为9． 80% 离子色谱法测定 SO 2－ 4 ，平均浓度为366mg/L，ＲSD为1．20%，重现性更好 ……

水中氛化物经在线蒸馏被碱性溶液吸收, 与氯胺一 作用生成氯化氰, 再与异烟酸一巴比妥酸反应生成紫 蓝色染料; 采用流动注射法测定水中弱酸可分离的氰及游离氛, 检测范……

镉是一种有毒物质, 对环境危害 极大, 环境排污标准规定, 污水综合排放中总 镉的含量不得超过 0. 1mg/ L。本文是利用石 墨炉原子吸收法测定水厂沉淀池排污水中总 镉, 以掌握总镉的含量情况, 便于采取相应的 处理措施。

采用流动注射技术研究了在碱性条件下,Lumino-H2O与对叔丁基苯酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了优化, 建立了流动注射化学发光法测定对叔丁基酚的新方法……

该文对臭氧处理水过程中可能产生的无机消毒副产物澳酸盐的检测方法进行探讨, 用柱后反应一离子色谱测定澳酸盐的方法, 澳酸盐的定量浓度可以低至5 1 4 陀8 + , 较以前文献〔3 〕所测浓度215 拜9 8 + 为低, 降低了方法的检测限。该方法具有较好的灵敏度, 准确度和较低的检测限, 能满足欧盟水质标准的检测要求。

化学需氧量(CODCr) 是工业废水和环境水质检测中十分重要的项目之一, ISO 和我国的标准方法均为 K2Cr2O7 回流滴定法, 但该方法费时烦琐, 水电用量大。本研究对紫外光度法快速测定CODCr 进行了分析和实验研……

建立了吹扫捕集与气相色谱- 质谱联用(P &T - GC - MS) 测定饮用水中8 项挥发性有机污染物的分析方法。水样的加标回收率在90 %～110 %之间,其相对标准偏差基本小于5. 0 % ,该方法已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,结果令人满意。

利用AA3型连续流动分析仪测量饮用水源水中的硫化物从最小二乘法拟合的工作曲线标准工作曲线制备重复性测量等方面评定了测量不确定度 测量实验水样中硫化物的浓度为(0.052 6 0.003 2) mg/L(k=2).

水中挥发性酚和氯化物的检验方法在《生活应用水卫生标准检验法》作了规定，这些方法比较繁琐，作者用连续流动分析法测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探讨和实验。

对原子荧光法测定聚合氯化铝( 铁) ( PAC 和PAFC) 中砷和汞的多种样品处理方法进行比较, 推荐采用 1+1 王水溶解样品, 硫脲预还原, 氢化物发生- 原子荧光法同时测定的方法。

建立了高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物的分析方法水样经固相萃取法处理后以Hypersil ODS色谱柱250 mm 4.6 mm i.d 5 m为分离柱 甲醇+乙酸/ 水+乙酸为流动相进行梯度洗脱流速为1.0 mL/min 柱温为35 采用VWD检测器检测9种酚类化合物的检出限均在0.000 10 mg/L以下加标回收率在85 % 130 %之间 方法简便适用于水中酚类化合物的分析。

建立一种以纳米TiO2固相萃取及胶体吸附与石墨炉原子吸收为基础的测定饮用水中痕量Tl含量的方法 加标回收率大于97 %，检出限为0.009 g L，相对标准偏差小于5 %，抗干扰能力好，可用于饮用水分析

该文建立涉水橡胶材料在浸泡试验过程中析出的三种N-亚硝胺类物质（N-亚硝基二乙胺N-亚硝基二丙胺和N-亚 硝基二丁胺）的吹扫捕集-气相色谱联用检测方法 三种化合物标准曲线的相关系数在0.990 0.995之间，日内相对标准偏差小于8 %，空白加标回收率在90.0 % 102.1 %之间，3种物质的检出限分别是5.3，2.7，1.5 g L

纯水是锅炉的换热介质，水中的氯离子即使是痕量级的存在，也能造成金属组织的晶间裂纹与脆性破裂，对奥氏体不锈钢造成应力腐蚀，因此纯水中氯离子含量是重要的监控指标 目前氯离子的测定常采用硝酸银容量法离子选择电极法和离子色谱法（IC）等，但因各种原因难以满足快速检测的需要 该文介绍了采用便携式数字滴定仪替代常规滴定管的方法，根据国 标汞盐滴定法分析方法对纯水中氯离子快速测定的要求。

通过混凝试验, 比较了聚铝、聚铁、聚铝铁三种混凝剂对水中痕量磷的去除效果, 考察了: ∗ 值对聚铁、聚铝、聚铝铁除磷的影响, 同时研究了聚丙烯酞胺5以; 9、高锰酸钾复合药剂5##& 9的助凝除磷效果。结果表明< 聚铁混 凝除磷效果明显好于聚铝和聚铝铁= 三种混凝剂除磷最佳

利用高效液相色谱仪测定废水中阴离子表面活性剂的含量, 此法简单、快速、准确, 二次污染少, 平行样 相对标准偏差小于……

目前,在 高效 液相 色法 气 ∃ %−( # 分 析 中,广泛 使用反 相柱
(

用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了地下水中痕量元素（Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、As、Se、Zn、Ba、Fe），应用 在线加入内标校正干扰效应，元素检出限为0.002～0.179 μg ／ L，加标回收率为96.50 %~103.10 %，相对标准偏差(RSD)<2.31%。 试验结果表明该法测定国家标准参考物质的测定结果与标准值相符。

汞（Hg），又称水银，是一种有毒的重金属元素，对环境和人体健康具有多重危害。含汞废水的处理方法主要包括1. 化学沉淀法，2. 吸附法，3. 膜分离技术，4. 高级氧化工艺，5. 生物处理法，6. 离子交换法.

采用GC-MS/SIM法对水样中62种半挥发性化合物同时进行定量分析。方法的最低检出限范围在0.005μg/L～ 0.078μg/L之间,化合物的加标回收率在50%～154%之间。通过对浦东新区川杨河两个断面的水样进行分析, 结果表明有19种半挥发性有机化合物检出, 其中硝基甲苯类化合物含量较高。

本试验法适用于在现场测定基层（或底基层）、砂石路面及路基土的各种材料压实层的密度和压实度，也适用于沥青表面处治、沥青贯入式路面层的密度和压实度检测，但不适用于填石路堤等有大孔洞或大孔隙材料的压实度检测。

本资料为手工铺砂法测定路面构造深度试验记录表，目录齐全，内容完整，可供下载使用

DLT1042-2007 水中十八烷基胺的测定

测定总氮不准确的问题

KDF 重金属是微污染源水中的污染物之一，采用常规工艺处理时出水水质往往难以达到 为滤料，研究了接触反应时间、滤层高度和滤速对铅和汞去除效果的影响。结果表 明，选择合理的接触反应时间、滤层高度和滤速能有效去除微污染原水中的铅和汞

目前生活饮用水中汞的检验方法为冷原 子吸收法和双硫腙分光光度法, 双硫腙分光 光度法操作步骤较复杂, 灵敏度低, 受许多因 素的影响, 检测条件比较严格。冷原子吸收 法的样品前处理过程复杂, 测定结果受温度、 酸度、 载气流量、 干燥剂等的影响较大, 稳定 性较差。采用 VA - 90 气态原 子化 装置与 AA - 680 原子吸收仪联用。

雌激素近年来已成为水中的常见痕量污染物之一，该文对水中常见的雌激素种类、主要来源、物化性质、内分泌活性评 价等进行了较为详尽的论述，对雌激素污染可能带来的问题进行了介绍。研究表明，重视水中雌激素污染问题，并寻求合理的解 决办法，是当前给排水处理工作者的主要任务之一。